Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Delirium pooperacyjne – ankieta Europejskiego Towarzystwa Anestezjologicznego

10 lutego 2025 zaktualizowane przez: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

ESA przygotowuje obecnie wytyczne dotyczące postępowania w delirium pooperacyjnym (POD), które mają na celu zmniejszenie wpływu delirium pooperacyjnego i zawierają zalecenia dotyczące profilaktyki, diagnostyki i leczenia delirium poza oddziałem intensywnej terapii. Wytyczne zostaną opublikowane w 2015 roku.

Chociaż wytyczne zawierają zalecenia dotyczące codziennej praktyki, ocena obecnej praktyki i wiedzy ma ogromne znaczenie, ponieważ wdrożenie i pomiar zmiany w praktyce klinicznej będzie zależał od tych pomiarów.

Ankieta została zatwierdzona przez Komitety Naukowo-Badawcze Europejskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ESA), Komitet ds. Mediów ESA oraz instytucjonalny komitet etyczny Charité - Universitätsmedizin Berlin.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

564

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Valladolid, Hiszpania, 47012
        • Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
      • Berlin, Niemcy, 13355
        • Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
      • Ancona, Włochy, 60127
        • Italian National Research Centres On Aging
      • London, Zjednoczone Królestwo, SW7 2 AZ
        • Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Anestezjolodzy, pielęgniarki i studenci (Członkowie Europejskiego Towarzystwa Anestezjologicznego)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Anestezjolodzy, personel pielęgniarski, którzy są zaproszeni do internetowego Ankiety Europejskiego Towarzystwa Anestezjologicznego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan rozpoznania delirium
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Odpowiedzi członków ESA dotyczące narzędzi diagnostycznych Delirium. Ankieta: Pytanie wielokrotnego wyboru. Plus krótkie pytanie opisowe opisujące profilaktykę (nieustrukturyzowane, nieobowiązkowe).
Do 6 miesięcy
Stan profilaktyki delirium
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Odpowiedzi członków ESA dotyczące pomiarów zapobiegawczych w badaniu delirium: pytanie wielokrotnego wyboru. Plus krótkie pytanie opisowe opisujące profilaktykę (nieustrukturyzowane, nieobowiązkowe).
Do 6 miesięcy
Stan terapii delirium
Ramy czasowe: Do 6 miesięcy
Odpowiedzi członków ESA dotyczące terapii delirium. Ankieta: Pytanie wielokrotnego wyboru. Plus krótkie pytanie opisowe opisujące profilaktykę (nieustrukturyzowane, nieobowiązkowe).
Do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan rozpoznania delirium
Ramy czasowe: Do roku, dwóch i pięciu lat
Odpowiedzi członków ESA dotyczące narzędzi diagnostycznych Delirium. Ankieta: Pytanie wielokrotnego wyboru. Plus krótkie pytanie opisowe opisujące profilaktykę (nieustrukturyzowane, nieobowiązkowe).
Do roku, dwóch i pięciu lat
Stan profilaktyki delirium
Ramy czasowe: Do roku, dwóch i pięciu lat
Odpowiedzi członków ESA dotyczące pomiarów zapobiegawczych delirium. Ankieta: Pytanie wielokrotnego wyboru. Plus krótkie pytanie opisowe opisujące profilaktykę (nieustrukturyzowane, nieobowiązkowe).
Do roku, dwóch i pięciu lat
Stan terapii delirium
Ramy czasowe: Do roku, dwóch i pięciu lat
Odpowiedzi członków ESA dotyczące terapii delirium. Ankieta: Pytanie wielokrotnego wyboru. Plus krótkie pytanie opisowe opisujące profilaktykę (nieustrukturyzowane, nieobowiązkowe).
Do roku, dwóch i pięciu lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

31 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Delirium pooperacyjne

Subskrybuj