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Délire postopératoire - European Society of Anesthesiology Survey

3 juin 2019 mis à jour par: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

L'ESA prépare actuellement une ligne directrice sur la gestion du délire postopératoire (POD), qui tente de réduire l'impact du délire postopératoire et fournit des recommandations pour la prévention, le diagnostic et le traitement du délire en dehors de l'unité de soins intensifs. Les lignes directrices seront publiées courant 2015.

Bien que la ligne directrice fournisse des recommandations pour la pratique quotidienne, l'évaluation de la pratique et des connaissances actuelles est de la plus haute importance, car la mise en œuvre et la mesure d'un changement dans la pratique clinique dépendront de ces mesures.

Cette enquête a été approuvée par les comités scientifique et de recherche de la Société européenne d'anesthésiologie (ESA), le comité des médias de l'ESA, ainsi que le comité d'éthique institutionnel de la Charité - Universitätsmedizin Berlin.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Délire postopératoire

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Allemagne
- - Berlin, Allemagne, 13355
    - Recrutement
    - Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
    - Sous-enquêteur:
      
      Björn Weiss, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Sylvia Kramer, MD
    - Sous-enquêteur:
      
      Bruno Neuner, MD, PD
Espagne
- - Valladolid, Espagne, 47012
    - Recrutement
    - Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
    - Contact:
      
      César Aldecoa Alvares-Santullano, MD, Prof.
Italie
- - Ancona, Italie, 60127
    - Recrutement
    - Italian National Research Centres On Aging
    - Contact:
      
      Gabriella Bettelli, MD, Prof.
  - Rome, Italie, 00185
    - Pas encore de recrutement
    - Department of Anaesthesiology, Critical Care and Pain Medicine, Sapienza "University of Rome"
    - Contact:
      
      Frederico Bilotta, MD, Prof.
Royaume-Uni
- - London, Royaume-Uni, SW7 2 AZ
    - Recrutement
    - Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
    - Contact:
      
      Robert Sanders, MD, Prof.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Anesthésistes, infirmiers et étudiants (Membres de la Société Européenne d'Anesthésiologie)

La description

Critère d'intégration:

Anesthésistes, personnel infirmier, qui sont invités à l'enquête en ligne de la Société européenne d'anesthésiologie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
État du diagnostic de délire Délai: Jusqu'à 6 mois	Réponses des membres de l'ESA concernant les instruments de diagnostic du délire. Sondage : Question à choix multiple. Plus une courte question à développement pour décrire la prévention (non structurée, non obligatoire).	Jusqu'à 6 mois
Statut de prévention du délire Délai: Jusqu'à 6 mois	Réponses des membres de l'ESA concernant les mesures de prévention du délire Survey : Multiple Choice Question. Plus une courte question à développement pour décrire la prévention (non structurée, non obligatoire).	Jusqu'à 6 mois
Statut de la thérapie du délire Délai: Jusqu'à 6 mois	Réponses des membres de l'ESA concernant la thérapie du délire. Sondage : Question à choix multiple. Plus une courte question à développement pour décrire la prévention (non structurée, non obligatoire).	Jusqu'à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
État du diagnostic de délire Délai: Jusqu'à un, deux et cinq ans	Réponses des membres de l'ESA concernant les instruments de diagnostic du délire. Sondage : Question à choix multiple. Plus une courte question à développement pour décrire la prévention (non structurée, non obligatoire).	Jusqu'à un, deux et cinq ans
Statut de prévention du délire Délai: Jusqu'à un, deux et cinq ans	Réponses des membres de l'ESA concernant les mesures de prévention du délire. Sondage : Question à choix multiple. Plus une courte question à développement pour décrire la prévention (non structurée, non obligatoire).	Jusqu'à un, deux et cinq ans
Statut de la thérapie du délire Délai: Jusqu'à un, deux et cinq ans	Réponses des membres de l'ESA concernant la thérapie du délire. Sondage : Question à choix multiple. Plus une courte question à développement pour décrire la prévention (non structurée, non obligatoire).	Jusqu'à un, deux et cinq ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Charite University, Berlin, Germany

Les enquêteurs

Directeur d'études: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2015

Première publication (Estimation)

31 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

PODESAS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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