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Postoperatives Delir – Umfrage der European Society of Anaesthesiology

10. Februar 2025 aktualisiert von: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

Die ESA bereitet derzeit eine Leitlinie zum Management des postoperativen Delirs (POD) vor, die versucht, die Auswirkungen des postoperativen Delirs zu reduzieren und Empfehlungen für die Prävention, Diagnostik und Behandlung des Delirs außerhalb der Intensivstation zu geben. Die Leitlinien werden im Laufe des Jahres 2015 veröffentlicht.

Während die Leitlinie Empfehlungen für die tägliche Praxis liefert, ist die Bewertung der aktuellen Praxis und des aktuellen Wissens von größter Bedeutung, da die Umsetzung und Messung einer Änderung in der klinischen Praxis von diesen Messungen abhängt.

Diese Umfrage wurde von den Wissenschafts- und Forschungsausschüssen der Europäischen Gesellschaft für Anästhesiologie (ESA), dem Medienausschuss der ESA sowie dem institutionellen Ethikausschuss der Charité – Universitätsmedizin Berlin genehmigt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

564

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13355
        • Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
  • Italien
      • Ancona, Italien, 60127
        • Italian National Research Centres On Aging
  • Spanien
      • Valladolid, Spanien, 47012
        • Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
  • Vereinigtes Königreich
      • London, Vereinigtes Königreich, SW7 2 AZ
        • Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Anästhesisten, Pflegekräfte und Studierende (Mitglieder der European Society of Anaesthesiology)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anästhesisten, Pflegepersonal, die zur Online-Umfrage der European Society of Anaesthesiology eingeladen werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Status der Delir-Diagnose
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Antworten von ESA-Mitgliedern zu Diagnoseinstrumenten für Delir. Umfrage: Multiple Chioce-Frage. Plus kurze Aufsatzfrage zur Beschreibung der Prävention (nicht strukturiert, nicht obligatorisch).
Bis zu 6 Monaten
Stand der Delirprävention
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Antworten von ESA-Mitgliedern zu Präventionsmaßnahmen bei Delir Survey: Multiple Chioce Question. Plus kurze Aufsatzfrage zur Beschreibung der Prävention (nicht strukturiert, nicht obligatorisch).
Bis zu 6 Monaten
Stand der Therapie des Delirs
Zeitfenster: Bis zu 6 Monaten
Antworten von ESA-Mitgliedern zur Therapie des Delirs. Umfrage: Multiple Chioce-Frage. Plus kurze Aufsatzfrage zur Beschreibung der Prävention (nicht strukturiert, nicht obligatorisch).
Bis zu 6 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Status der Delir-Diagnose
Zeitfenster: Bis zu ein, zwei und fünf Jahre
Antworten von ESA-Mitgliedern zu Diagnoseinstrumenten für Delir. Umfrage: Multiple Chioce-Frage. Plus kurze Aufsatzfrage zur Beschreibung der Prävention (nicht strukturiert, nicht obligatorisch).
Bis zu ein, zwei und fünf Jahre
Stand der Delirprävention
Zeitfenster: Bis zu ein, zwei und fünf Jahre
Antworten von ESA-Mitgliedern zu Präventionsmaßnahmen bei Delir. Umfrage: Multiple Chioce-Frage. Plus kurze Aufsatzfrage zur Beschreibung der Prävention (nicht strukturiert, nicht obligatorisch).
Bis zu ein, zwei und fünf Jahre
Stand der Therapie des Delirs
Zeitfenster: Bis zu ein, zwei und fünf Jahre
Antworten von ESA-Mitgliedern zur Therapie des Delirs. Umfrage: Multiple Chioce-Frage. Plus kurze Aufsatzfrage zur Beschreibung der Prävention (nicht strukturiert, nicht obligatorisch).
Bis zu ein, zwei und fünf Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Ermittler

  • Studienleiter: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2015

Zuerst gepostet (Geschätzt)

31. Juli 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PODESAS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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