Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Delirio postoperatorio - Indagine della Società Europea di Anestesiologia

10 febbraio 2025 aggiornato da: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

L'ESA sta attualmente preparando una linea guida sulla gestione del delirio postoperatorio (POD), che cerca di ridurre l'impatto del delirio postoperatorio e fornisce raccomandazioni per la prevenzione, la diagnostica e il trattamento del delirio al di fuori dell'unità di terapia intensiva. Le linee guida saranno pubblicate nel corso del 2015.

Mentre la linea guida fornisce raccomandazioni per la pratica quotidiana, la valutazione della pratica attuale e delle conoscenze è della massima importanza, perché l'implementazione e la misurazione di un cambiamento nella pratica clinica dipenderanno da queste misurazioni.

Questa indagine è stata approvata dai comitati scientifici e di ricerca della Società europea di anestesiologia (ESA), dal comitato per i media dell'ESA e dal comitato etico istituzionale di Charité - Universitätsmedizin Berlin.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

564

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
      • Berlin, Germania, 13355
        • Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
  • Italia
      • Ancona, Italia, 60127
        • Italian National Research Centres On Aging
  • Regno Unito
      • London, Regno Unito, SW7 2 AZ
        • Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
  • Spagna
      • Valladolid, Spagna, 47012
        • Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Anestesisti, infermieri e studenti (Membri della Società Europea di Anestesiologia)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Anestesisti, personale infermieristico, che sono invitati al sondaggio online della Società Europea di Anestesiologia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato della diagnosi di delirium
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Risposte dei membri dell'ESA riguardo agli strumenti di diagnosi del Delirium. Sondaggio: domanda a risposta multipla. Più una breve domanda di saggio per descrivere la prevenzione (non strutturata, non obbligatoria).
Fino a 6 mesi
Stato di prevenzione del delirio
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Risposte dei membri dell'ESA in merito alle misure di prevenzione del Delirium Survey: Multiple Chioce Question. Più una breve domanda di saggio per descrivere la prevenzione (non strutturata, non obbligatoria).
Fino a 6 mesi
Stato della terapia del delirio
Lasso di tempo: Fino a 6 mesi
Risposte dei membri dell'ESA sulla terapia del delirio. Sondaggio: domanda a risposta multipla. Più una breve domanda di saggio per descrivere la prevenzione (non strutturata, non obbligatoria).
Fino a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato della diagnosi di delirium
Lasso di tempo: Fino a uno, due e cinque anni
Risposte dei membri dell'ESA riguardo agli strumenti di diagnosi del Delirium. Sondaggio: domanda a risposta multipla. Più una breve domanda di saggio per descrivere la prevenzione (non strutturata, non obbligatoria).
Fino a uno, due e cinque anni
Stato di prevenzione del delirio
Lasso di tempo: Fino a uno, due e cinque anni
Risposte dei membri dell'ESA in merito alle misure di prevenzione del delirio. Sondaggio: domanda a risposta multipla. Più una breve domanda di saggio per descrivere la prevenzione (non strutturata, non obbligatoria).
Fino a uno, due e cinque anni
Stato della terapia del delirio
Lasso di tempo: Fino a uno, due e cinque anni
Risposte dei membri dell'ESA sulla terapia del delirio. Sondaggio: domanda a risposta multipla. Più una breve domanda di saggio per descrivere la prevenzione (non strutturata, non obbligatoria).
Fino a uno, due e cinque anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Investigatori

  • Direttore dello studio: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2015

Primo Inserito (Stimato)

31 luglio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PODESAS

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Delirio postoperatorio

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Jordan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi