Delirio postoperatorio - Encuesta de la Sociedad Europea de Anestesiología
10 de febrero de 2025 actualizado por: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
La ESA está preparando actualmente una guía sobre el manejo del delirio postoperatorio (POD), que intenta reducir el impacto del delirio postoperatorio y proporciona recomendaciones para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del delirio fuera de la unidad de cuidados intensivos. Las directrices se publicarán durante 2015.
Si bien la guía brinda recomendaciones para la práctica diaria, la evaluación de la práctica y el conocimiento actual es de suma importancia, porque la implementación y la medición de un cambio en la práctica clínica dependerán de estas mediciones.
Esta Encuesta ha sido aprobada por los Comités Científico y de Investigación de la Sociedad Europea de Anestesiología (ESA), el Comité de Medios de la ESA, así como el comité ético institucional de Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
564
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 13355
- Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
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Valladolid, España, 47012
- Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
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Ancona, Italia, 60127
- Italian National Research Centres On Aging
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London, Reino Unido, SW7 2 AZ
- Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Anestesistas, personal de enfermería y estudiantes (Miembros de la Sociedad Europea de Anestesiología)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Anestesistas, personal de enfermería, que están invitados a la encuesta en línea de la Sociedad Europea de Anestesiología
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado del diagnóstico de delirio
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
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Respuestas de los miembros de la ESA con respecto a los instrumentos de diagnóstico de Delirium.
Encuesta: Pregunta de Opción Múltiple.
Además de una breve pregunta de ensayo para describir la prevención (no estructurada, no obligatoria).
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Hasta 6 meses
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Estado de prevención del delirio
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
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Respuestas de los miembros de la ESA con respecto a las medidas de prevención de la Encuesta de delirio: pregunta de opción múltiple.
Además de una breve pregunta de ensayo para describir la prevención (no estructurada, no obligatoria).
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Hasta 6 meses
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Estado de la terapia del delirio
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
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Respuestas de los miembros de la ESA con respecto a la terapia de Delirium.
Encuesta: Pregunta de Opción Múltiple.
Además de una breve pregunta de ensayo para describir la prevención (no estructurada, no obligatoria).
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Hasta 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado del diagnóstico de delirio
Periodo de tiempo: Hasta uno, dos y cinco años
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Respuestas de los miembros de la ESA con respecto a los instrumentos de diagnóstico de Delirium.
Encuesta: Pregunta de Opción Múltiple.
Además de una breve pregunta de ensayo para describir la prevención (no estructurada, no obligatoria).
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Hasta uno, dos y cinco años
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Estado de prevención del delirio
Periodo de tiempo: Hasta uno, dos y cinco años
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Respuestas de los miembros de la ESA con respecto a las medidas de prevención del delirio.
Encuesta: Pregunta de Opción Múltiple.
Además de una breve pregunta de ensayo para describir la prevención (no estructurada, no obligatoria).
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Hasta uno, dos y cinco años
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Estado de la terapia del delirio
Periodo de tiempo: Hasta uno, dos y cinco años
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Respuestas de los miembros de la ESA con respecto a la terapia de Delirium.
Encuesta: Pregunta de Opción Múltiple.
Además de una breve pregunta de ensayo para describir la prevención (no estructurada, no obligatoria).
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Hasta uno, dos y cinco años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de julio de 2015
Publicado por primera vez (Estimado)
31 de julio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PODESAS
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .