Postoperative Delirium - European Society of Anesthesiology Survey
maanantai 10. helmikuuta 2025 päivittänyt: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
ESA valmistelee parhaillaan ohjetta postoperatiivisen deliriumin (POD) hallintaan, jolla pyritään vähentämään postoperatiivisen deliriumin vaikutusta ja antamaan suosituksia deliriumin ehkäisyyn, diagnosointiin ja hoitoon teho-osaston ulkopuolella. Ohjeet julkaistaan vuoden 2015 aikana.
Ohjeessa annetaan suosituksia päivittäiseen harjoitteluun, mutta nykyisen käytännön ja tiedon arviointi on äärimmäisen tärkeää, koska kliinisen käytännön muutoksen toteutus ja mittaaminen on riippuvainen näistä mittauksista.
Tämän tutkimuksen ovat hyväksyneet Euroopan anestesiologiayhdistyksen (ESA) tieteellinen ja tutkimuskomitea, ESA:n mediakomitea sekä Charité - Universitätsmedizin Berlinin institutionaalinen eettinen komitea.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
564
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valladolid, Espanja, 47012
- Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
-
-
-
-
-
Ancona, Italia, 60127
- Italian National Research Centres On Aging
-
-
-
-
-
Berlin, Saksa, 13355
- Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
-
-
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SW7 2 AZ
- Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Anestesialääkärit, sairaanhoitajat ja opiskelijat (European Society of Anesthesiology jäsenet)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anestesialääkärit, hoitohenkilökunta, jotka on kutsuttu online-kyselyyn - Euroopan anestesiologiseuran kysely
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Deliriumin diagnoosin tila
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
ESA-jäsenten vastauksia Deliriumin diagnoosiinstrumenteista.
Kysely: Multiple Chioce -kysymys.
Lisäksi lyhyt esseekysymys ennaltaehkäisyn kuvaamiseksi (ei jäsennelty, ei pakollinen).
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Deliriumin ehkäisyn tila
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
ESA-jäsenten vastaukset Delirium-tutkimuksen ehkäisymittauksiin: Multiple Chioce Question.
Lisäksi lyhyt esseekysymys ennaltaehkäisyn kuvaamiseksi (ei jäsennelty, ei pakollinen).
|
Jopa 6 kuukautta
|
|
Deliriumin hoidon tila
Aikaikkuna: Jopa 6 kuukautta
|
ESA-jäsenten vastaukset Deliriumin hoitoon.
Kysely: Multiple Chioce -kysymys.
Lisäksi lyhyt Esseekysymys ennaltaehkäisyn kuvaamiseksi (ei jäsennelty, ei-pakollinen).
|
Jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Deliriumin diagnoosin tila
Aikaikkuna: Enintään yksi, kaksi ja viisi vuotta
|
ESA-jäsenten vastauksia Deliriumin diagnoosiinstrumenteista.
Kysely: Multiple Chioce -kysymys.
Lisäksi lyhyt Esseekysymys ennaltaehkäisyn kuvaamiseksi (ei jäsennelty, ei-pakollinen).
|
Enintään yksi, kaksi ja viisi vuotta
|
|
Deliriumin ehkäisyn tila
Aikaikkuna: Enintään yksi, kaksi ja viisi vuotta
|
ESA-jäsenten vastaukset Deliriumin ehkäisymittauksiin.
Kysely: Multiple Chioce -kysymys.
Lisäksi lyhyt Esseekysymys ennaltaehkäisyn kuvaamiseksi (ei jäsennelty, ei-pakollinen).
|
Enintään yksi, kaksi ja viisi vuotta
|
|
Deliriumin hoidon tila
Aikaikkuna: Enintään yksi, kaksi ja viisi vuotta
|
ESA-jäsenten vastaukset Deliriumin hoitoon.
Kysely: Multiple Chioce -kysymys.
Lisäksi lyhyt Esseekysymys ennaltaehkäisyn kuvaamiseksi (ei jäsennelty, ei-pakollinen).
|
Enintään yksi, kaksi ja viisi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. elokuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. maaliskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. heinäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. helmikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. helmikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PODESAS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .