- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02513537
Postoperativt delirium - European Society of Anaesthesiology Survey
ESA utarbeider for tiden en retningslinje for behandling av postoperativt delirium (POD), som forsøker å redusere virkningen av postoperativt delirium og gi anbefalinger for forebygging, diagnostikk og behandling av delirium utenfor intensivavdelingen. Retningslinjene skal publiseres i løpet av 2015.
Mens retningslinjen gir anbefalinger for daglig praksis, er vurdering av gjeldende praksis og kunnskap av største betydning, fordi implementering og måling av endring i klinisk praksis vil være avhengig av disse målingene.
Denne undersøkelsen er godkjent av vitenskaps- og forskningskomiteene til European Society of Anaesthesiology (ESA), Media Committee of ESA, samt den institusjonelle etiske komiteen til Charité - Universitätsmedizin Berlin.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ancona, Italia, 60127
- Italian National Research Centres On Aging
-
-
-
-
-
Valladolid, Spania, 47012
- Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
-
-
-
-
-
London, Storbritannia, SW7 2 AZ
- Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
-
-
-
-
-
Berlin, Tyskland, 13355
- Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Anestesiologer, pleiepersonell, som er invitert til online - Survey of the European Society of Anaesthesiology
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Status for diagnose av delirium
Tidsramme: Inntil 6 måneder
|
Svar fra ESA-medlemmer angående diagnoseinstrumenter for Delirium.
Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål.
Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke obligatorisk).
|
Inntil 6 måneder
|
|
Status for forebygging av delirium
Tidsramme: Inntil 6 måneder
|
Svar fra ESA-medlemmer angående forebyggende målinger av Delirium Survey: Multiple Chioce Question.
Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke obligatorisk).
|
Inntil 6 måneder
|
|
Status for behandling av delirium
Tidsramme: Inntil 6 måneder
|
Svar fra ESA-medlemmer angående behandling av delirium.
Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål.
Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke-obligatorisk).
|
Inntil 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Status for diagnose av delirium
Tidsramme: Inntil ett, to og fem år
|
Svar fra ESA-medlemmer angående diagnoseinstrumenter for Delirium.
Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål.
Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke-obligatorisk).
|
Inntil ett, to og fem år
|
|
Status for forebygging av delirium
Tidsramme: Inntil ett, to og fem år
|
Svar fra ESA-medlemmer angående forebyggende målinger av delirium.
Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål.
Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke-obligatorisk).
|
Inntil ett, to og fem år
|
|
Status for behandling av delirium
Tidsramme: Inntil ett, to og fem år
|
Svar fra ESA-medlemmer angående behandling av delirium.
Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål.
Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke-obligatorisk).
|
Inntil ett, to og fem år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PODESAS
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .