Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Postoperativt delirium - European Society of Anaesthesiology Survey

10. februar 2025 oppdatert av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

ESA utarbeider for tiden en retningslinje for behandling av postoperativt delirium (POD), som forsøker å redusere virkningen av postoperativt delirium og gi anbefalinger for forebygging, diagnostikk og behandling av delirium utenfor intensivavdelingen. Retningslinjene skal publiseres i løpet av 2015.

Mens retningslinjen gir anbefalinger for daglig praksis, er vurdering av gjeldende praksis og kunnskap av største betydning, fordi implementering og måling av endring i klinisk praksis vil være avhengig av disse målingene.

Denne undersøkelsen er godkjent av vitenskaps- og forskningskomiteene til European Society of Anaesthesiology (ESA), Media Committee of ESA, samt den institusjonelle etiske komiteen til Charité - Universitätsmedizin Berlin.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

564

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ancona, Italia, 60127
        • Italian National Research Centres On Aging
      • Valladolid, Spania, 47012
        • Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
      • London, Storbritannia, SW7 2 AZ
        • Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
      • Berlin, Tyskland, 13355
        • Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anestesiologer, sykepleiere og studenter (medlemmer av European Society of Anaesthesiology)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Anestesiologer, pleiepersonell, som er invitert til online - Survey of the European Society of Anaesthesiology

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Status for diagnose av delirium
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Svar fra ESA-medlemmer angående diagnoseinstrumenter for Delirium. Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål. Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke obligatorisk).
Inntil 6 måneder
Status for forebygging av delirium
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Svar fra ESA-medlemmer angående forebyggende målinger av Delirium Survey: Multiple Chioce Question. Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke obligatorisk).
Inntil 6 måneder
Status for behandling av delirium
Tidsramme: Inntil 6 måneder
Svar fra ESA-medlemmer angående behandling av delirium. Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål. Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke-obligatorisk).
Inntil 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Status for diagnose av delirium
Tidsramme: Inntil ett, to og fem år
Svar fra ESA-medlemmer angående diagnoseinstrumenter for Delirium. Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål. Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke-obligatorisk).
Inntil ett, to og fem år
Status for forebygging av delirium
Tidsramme: Inntil ett, to og fem år
Svar fra ESA-medlemmer angående forebyggende målinger av delirium. Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål. Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke-obligatorisk).
Inntil ett, to og fem år
Status for behandling av delirium
Tidsramme: Inntil ett, to og fem år
Svar fra ESA-medlemmer angående behandling av delirium. Undersøkelse: Multiple Chioce-spørsmål. Pluss et kort essayspørsmål for å beskrive forebygging (ikke-strukturert, ikke-obligatorisk).
Inntil ett, to og fem år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. juli 2015

Først lagt ut (Antatt)

31. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere