수술 후 섬망 - 유럽 마취학회 조사
2025년 2월 10일 업데이트: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany
ESA는 현재 수술 후 섬망(POD) 관리에 대한 지침을 준비하고 있습니다. 이 가이드라인은 수술 후 섬망의 영향을 줄이고 중환자실 외부 섬망의 예방, 진단 및 치료에 대한 권장 사항을 제공합니다. 가이드라인은 2015년 중에 발표될 예정입니다.
가이드라인은 일상적인 진료에 대한 권장 사항을 제공하지만 임상 진료의 변화에 대한 구현 및 측정은 이러한 측정에 따라 달라지기 때문에 현재 진료 및 지식에 대한 평가가 가장 중요합니다.
이 설문 조사는 유럽 마취학회(European Society of Anaesthesiology, ESA)의 과학 및 연구 위원회, ESA의 미디어 위원회, Charité - Universitätsmedizin Berlin의 기관 윤리 위원회의 승인을 받았습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
564
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 13355
- Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin
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Valladolid, 스페인, 47012
- Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
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London, 영국, SW7 2 AZ
- Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
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Ancona, 이탈리아, 60127
- Italian National Research Centres On Aging
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
마취과 의사, 간호 통계 및 학생(유럽 마취학회 회원)
설명
포함 기준:
- 온라인에 초청된 마취의사, 간호사 - 유럽 마취학회 조사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섬망 진단 상태
기간: 최대 6개월
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섬망의 진단 도구에 대한 ESA 회원의 답변.
설문조사: 다중 선택 질문.
또한 예방을 설명하는 짧은 에세이 질문(비구조적, 비필수).
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최대 6개월
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섬망 예방 현황
기간: 최대 6개월
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섬망 설문조사의 예방 측정에 관한 ESA 회원의 답변: 다중 치아 질문.
또한 예방을 설명하는 짧은 에세이 질문(비구조적, 비필수).
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최대 6개월
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섬망의 치료 상태
기간: 최대 6개월
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섬망 치료에 관한 ESA 회원의 답변.
설문조사: 다중 선택 질문.
또한 예방을 설명하는 짧은 에세이 질문(비구조화, 비필수).
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최대 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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섬망 진단 상태
기간: 최대 1년, 2년, 5년
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섬망의 진단 도구에 대한 ESA 회원의 답변.
설문조사: 다중 선택 질문.
또한 예방을 설명하는 짧은 에세이 질문(비구조화, 비필수).
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최대 1년, 2년, 5년
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섬망 예방 현황
기간: 최대 1년, 2년, 5년
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섬망의 예방 측정에 관한 ESA 회원의 답변.
설문조사: 다중 선택 질문.
또한 예방을 설명하는 짧은 에세이 질문(비구조화, 비필수).
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최대 1년, 2년, 5년
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섬망의 치료 상태
기간: 최대 1년, 2년, 5년
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섬망 치료에 관한 ESA 회원의 답변.
설문조사: 다중 선택 질문.
또한 예방을 설명하는 짧은 에세이 질문(비구조화, 비필수).
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최대 1년, 2년, 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 30일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
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