Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Postoperativt delirium - European Society of Anesthesiology Survey

10 februari 2025 uppdaterad av: Claudia Spies, Charite University, Berlin, Germany

ESA utarbetar för närvarande en riktlinje för hantering av postoperativt delirium (POD), som försöker minska effekten av postoperativt delirium och ge rekommendationer för förebyggande, diagnostik och behandling av delirium utanför intensivvårdsavdelningen. Riktlinjerna kommer att publiceras under 2015.

Även om riktlinjerna ger rekommendationer för daglig praxis, är bedömning av nuvarande praxis och kunskap av yttersta vikt, eftersom implementeringen och mätningen av en förändring i klinisk praxis kommer att vara beroende av dessa mätningar.

Denna undersökning har godkänts av vetenskaps- och forskningskommittéerna i European Society of Anesthesiology (ESA), Media Committee of ESA, liksom den institutionella etiska kommittén för Charité - Universitätsmedizin Berlin.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

564

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Ancona, Italien, 60127
        • Italian National Research Centres On Aging
  • Spanien
      • Valladolid, Spanien, 47012
        • Department of Anaesthesiology, Faculdad de medicina de Valladloid, Hospital Universitario Rio Hortega
  • Storbritannien
      • London, Storbritannien, SW7 2 AZ
        • Department of Anaesthesia, Imperial College NHS Healthcare Trust
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13355
        • Department of Anaesthesiolgy and Intensive Care Medicine CVK/CCM, Charité - Univeristy Medicine Berlin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Anestesiläkare, sjuksköterskor och studenter (medlemmar i European Society of Anesthesiology)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anestesiläkare, vårdpersonal, som är inbjudna till online-undersökningen av European Society of Anesthesiology

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Status för diagnos av delirium
Tidsram: Upp till 6 månader
Svar från ESA-medlemmar angående diagnosinstrument för delirium. Enkät: Flera Chioce-fråga. Plus en kort uppsatsfråga för att beskriva förebyggande (icke-strukturerad, icke-obligatorisk).
Upp till 6 månader
Status för förebyggande av delirium
Tidsram: Upp till 6 månader
Svar från ESA-medlemmar angående förebyggande mätningar av Delirium Survey: Multiple Chioce Question. Plus en kort uppsatsfråga för att beskriva förebyggande (icke-strukturerad, icke-obligatorisk).
Upp till 6 månader
Status för behandling av delirium
Tidsram: Upp till 6 månader
Svar från ESA-medlemmar angående behandling av delirium. Enkät: Flera Chioce-fråga. Plus en kort essäfråga för att beskriva förebyggande (icke-strukturerad, icke-obligatorisk).
Upp till 6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Status för diagnos av delirium
Tidsram: Upp till ett, två och fem år
Svar från ESA-medlemmar angående diagnosinstrument för delirium. Enkät: Flera Chioce-fråga. Plus en kort essäfråga för att beskriva förebyggande (icke-strukturerad, icke-obligatorisk).
Upp till ett, två och fem år
Status för förebyggande av delirium
Tidsram: Upp till ett, två och fem år
Svar från ESA-medlemmar angående förebyggande mätningar av delirium. Enkät: Flera Chioce-fråga. Plus en kort essäfråga för att beskriva förebyggande (icke-strukturerad, icke-obligatorisk).
Upp till ett, två och fem år
Status för behandling av delirium
Tidsram: Upp till ett, två och fem år
Svar från ESA-medlemmar angående behandling av delirium. Enkät: Flera Chioce-fråga. Plus en kort essäfråga för att beskriva förebyggande (icke-strukturerad, icke-obligatorisk).
Upp till ett, två och fem år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Utredare

  • Studierektor: Claudia Spies, MD, Prof., Charité - Univeristy Medicine Berlin

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 juli 2015

Första postat (Beräknad)

31 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PODESAS

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera