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タバコ使用に対するティーンエイジャーの縦断的評価

2016年8月17日 更新者:Louis D. Brown、The University of Texas Health Science Center, Houston
この研究は、4 年生から 8 年生までのタバコ使用に対する感受性に対するティーンズ アンチ タバコ プレゼンテーションの有効性を評価します。 クラスルームはランダムに割り当てられ、一連の 2 つのプレゼンテーションを受け取るか、学年の後半に受け取るために待機リストに登録されます。

調査の概要

詳細な説明

調査員は、エルパソ独立学区のオースティン高校、ウィッグス中学校、ギレン中学校と協力して、放課後の活動として禁煙の若者連合を実施します。 この連合は、アメリカ肺協会、アメリカ癌協会、アメリカ心臓協会によって開発されたティーンズ・アゲインスト・タバコ・ユース (TATU) モデルに従います。 参加する若者は、反タバコのプレゼンテーションを開発し、若い学生に提供するように訓練されます。 各学校には、成人コーディネーターの指導の下で活動する個別の青少年連合があります。 高校生は中学のクラスに、中学生は小学4年生と5年生に発表します。

禁煙プレゼンテーションの有効性を評価するために、研究者は最初にプレゼンテーションを希望する教室のペアを照合し、次に各ペアの 1 つの教室をランダムに割り当てて、一連の 2 つのプレゼンテーションを最初に受ける (介入条件) か、後でプレゼンテーションを行うかのいずれかを行います。学年(管理条件)。 介入条件の教室での各プレ​​ゼンテーションの翌日、研究者は、介入クラスとその対応する対照クラスの両方の生徒に、まだプレゼンテーションを受けていないタバコに関する簡単な調査を行います。 分析では、たばこ感受性に関する介入教室と統制教室を比較します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2290

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • El Paso、Texas、アメリカ、79902
        • The University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health, El Paso Regional Campus

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 4年生から8年生
  • クラスルームは、学年の早い時期または遅い時期にプレゼンテーションを受けるように無作為に割り当てられる必要があります。

除外基準:

  • 4年生から8年生以外の参加校の授業
  • 英語またはスペイン語が読めない学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
クラスは、Teens Against Tobacco Use のメンバーから反タバコのプレゼンテーションを受け取ります
10 代のたばこの使用に反対する 10 代の教師がたばこ反対のプレゼンテーションを作成し、ターゲット層である年少の生徒に提供します。
介入なし:待機リスト コントロール
クラスは、データ収集が完了する年末まで、ティーンズ・アゲインスト・タバコ使用のメンバーから反タバコのプレゼンテーションを受けることなく、通常どおり継続されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主に世界の青少年タバコ調査から引き出された 10 のリッカート スケール項目によって評価された 24 時間でのタバコ感受性の変化
時間枠:ベースラインと 24 時間
タバコ感受性は、将来タバコを使用する可能性を捉えます。 これは標準化される連続変数であるため、結果はタバコ感受性の標準偏差単位の差を表します。
ベースラインと 24 時間
主に世界の若者のたばこ調査から引き出された 10 のリッカート尺度項目によって評価された 6 か月でのたばこ感受性の変化
時間枠:ベースラインと 6 か月
ベースラインと 6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Louis D Brown, Ph.D.、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2016年6月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月25日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月17日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HSC-SPH-15-0500

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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