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담배 사용에 대한 십대의 종단 평가

2016년 8월 17일 업데이트: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston
이 연구는 4-8학년의 담배 사용 감수성에 대한 담배 사용 반대 청소년 프레젠테이션의 효능을 평가합니다. 교실은 무작위로 두 차례의 프레젠테이션을 받거나 학년도 후반에 받기 위해 대기 목록에 추가됩니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 El Paso 독립 교육구의 Austin 고등학교, Wiggs 중학교 및 Guillen 중학교와 협력하여 방과 후 활동으로 금연 청소년 연합을 시행할 것입니다. 이 연합은 미국 폐 협회, 미국 암 협회 및 미국 심장 협회가 개발한 담배 사용에 반대하는 청소년(TATU) 모델을 따를 것입니다. 참여하는 청소년은 더 어린 학생들을 위한 금연 프레젠테이션을 개발하고 제공하도록 훈련받을 것입니다. 각 학교에는 성인 코디네이터의 지도하에 운영되는 별도의 청소년 연합이 있습니다. 고등학생은 중학교 수업에, 중학생은 4학년과 5학년에 발표합니다.

금연 프레젠테이션의 효과를 평가하기 위해 조사관은 먼저 프레젠테이션을 할 의향이 있는 교실 쌍을 연결한 다음 각 쌍에서 한 교실을 무작위로 할당하여 두 번의 프레젠테이션 시리즈를 먼저(개입 조건) 나중에 받도록 합니다. 학년도(제어 조건). 개입 조건에서 교실에 대한 각 발표 다음 날, 조사관은 아직 발표를 받지 못한 중재 수업과 일치 통제 수업 모두에서 학생들에게 담배에 대한 간략한 설문 조사를 실시합니다. 분석은 담배 감수성에 대한 개입 및 통제 교실을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2290

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • El Paso, Texas, 미국, 79902
        • The University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health, El Paso Regional Campus

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 4~8학년 학생
  • 교실은 학년 초 또는 학년 말에 발표를 받도록 무작위로 배정되어야 합니다.

제외 기준:

  • 4~8학년이 아닌 참여 학교의 수업
  • 영어나 스페인어를 읽을 수 없는 학생

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
담배 사용에 반대하는 청소년 회원들로부터 금연 프레젠테이션을 받는 수업
Teens Against Tobacco Use 십대 교사들은 어린 학생들을 대상으로 금연 프레젠테이션을 개발하고 전달합니다.
간섭 없음: 대기자 명단 제어
수업은 데이터 수집이 완료되는 연말까지 담배 사용에 반대하는 청소년 회원으로부터 금연 프레젠테이션을 받지 않고 평소대로 계속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주로 글로벌 청소년 담배 설문조사에서 추출한 10 리커트 척도 항목으로 평가한 24시간 담배 감수성의 변화
기간: 기준선 및 24시간
담배 감수성은 미래에 담배를 사용할 가능성을 포착합니다. 표준화될 연속 변수이므로 결과는 담배 감수성의 표준 편차 단위 차이를 나타냅니다.
기준선 및 24시간
주로 글로벌 청소년 담배 설문 조사에서 추출한 10 리커트 척도 항목으로 평가한 6개월 담배 감수성의 변화
기간: 기본 및 6개월
기본 및 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Louis D Brown, Ph.D., The University of Texas Health Science Center, Houston

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 25일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HSC-SPH-15-0500

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