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保健専門職の学生および教職員による中毒の重症度の認識

2015年11月12日 更新者:University of Florida

保健専門職の学生と中毒の重症度に関する実際の認識

曝露の重症度についての不正確な認識は、不必要に救急部門や医療施設を訪問する結果となり、その結果、救急部門が混雑したり、貴重な医療リソースが不必要に利用されたり、不必要な治療が行われたり、間違いや間違いが発生して人体に危害が生じたりする可能性があります。その患者。

暴露の重症度についての不正確な認識は、適切な評価と治療の遅れをもたらし、その結果、患者に危害が生じたり、場合によっては死亡したりする可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

消費者や医療専門家は、多くの医薬品または非医薬品に曝露された後、その毒性 (または毒性の欠如) にしばしば驚かれます。 この研究で使用された調査の過去の経験から、消費者と医療専門家のパフォーマンスはほぼ同じであることが示されています。 ほとんどの人は、質問の 50% 未満に不正解です。

薬学部の学生は、医薬品または非医薬品への曝露に関する 21 件の短い事例を含む短い (5 ~ 7 分) アンケート (下記参照) に参加するよう求められます。 すべての事件には19歳未満の子供が関与しています。 参加者は、薬学部での学年(1 年生または 2 年生)と性別(女/男)を記入するよう求められます。 アンケートは予定された試験やその他の教室活動の後に行われ、授業時間は関係ありません。 学生には、オンライン版のアンケートへのリンクが提供されます。

データの分析を通じて結論が導き出されます。 後日、クラスのすべての生徒 (アンケートに参加したかどうかに関係なく) に、各ケースの正解と説明を説明するビデオへのリンクが提供されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • University of Florida College of Pharmacy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

薬学部1年生または2年生の薬学生。

説明

包含基準:

  • 参加に同意した薬学生の皆様

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
薬学生
参加者は、短いアンケートに答えて中毒の重症度についての認識を示すよう求められます。
薬学部の学生は、医薬品または非医薬品への曝露に関する 21 件の短い事例を含む短い (5 ~ 7 分) アンケート (下記参照) に参加するよう求められます。 すべての事件には19歳未満の子供が関与しています。 参加者は薬学部の学年(1年生または2年生)と性別(女性/男性)を記入するよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査は中毒の重症度の認識に使用されます
時間枠:1日目
薬学部の学生は、医薬品または非医薬品への曝露に関する 21 件の短い事例を含む短い (5 ~ 7 分) アンケートに参加するよう求められます。 アンケートは「病院」か「自宅」の2つ回答で構成されます。 データは中毒の重症度に関する正答率を使用して集計されます。
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sven A Normann, PharmD、University of Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2015年10月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月12日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB201500799

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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