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보건 직업 학생 및 교수진의 중독 심각도 인식

2015년 11월 12일 업데이트: University of Florida

중독 심각도에 대한 건강 전문 학생 및 Facutly 인식

노출의 심각성에 대한 부정확한 인식은 응급실 또는 의료 시설에 대한 불필요한 방문을 초래할 수 있으며, 이로 인해 응급실이 붐비고 귀중한 의료 자원의 불필요한 활용, 불필요한 치료 및 또는 실수/오류로 인해 피해를 입을 수 있습니다. 환자.

노출의 심각성에 대한 부정확한 인식으로 인해 적절한 평가 및 치료가 지연되어 해를 입거나 경우에 따라 환자가 사망할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소비자와 건강 전문가는 종종 많은 제약 또는 비약품 제제에 노출된 후 독성(또는 독성 부족)에 대해 놀란다. 이 연구에 사용된 설문 조사의 과거 경험에 따르면 소비자와 의료 전문가는 거의 동일하게 수행합니다. 대부분의 개인은 50% 미만의 질문에 잘못 답합니다.

약학 학생은 약학 또는 비약물 제제에 대한 노출과 관련된 21개의 짧은 사례를 포함하는 짧은(5-7분) 설문 조사(아래 참조)에 참여하도록 요청받습니다. 모든 경우에 19세 미만의 아동이 관련됩니다. 참가자는 약학대학 재학연도(1st 또는 2nd)와 성별(f/m)을 표시해야 합니다. 설문 조사는 예정된 시험 또는 기타 교실 활동 후에 제공되며 수업 시간을 포함하지 않습니다. 학생들에게는 설문 조사의 온라인 버전에 대한 링크가 제공됩니다.

결론은 데이터 분석을 통해 도출됩니다. 추후 학급의 모든 학생들(설문조사 참여 여부에 관계없이) 학생들에게는 각각의 사례에 대한 정답과 설명을 설명하는 비디오 링크가 제공될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • University of Florida College of Pharmacy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

약학대학 1, 2학년 약대생.

설명

포함 기준:

  • 참여에 동의한 모든 약대생

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
약대생
참가자는 간단한 설문 조사에 응답하여 중독 심각도에 대한 인식을 나타내도록 요청받습니다.
약학 학생은 약학 또는 비약물 제제에 대한 노출과 관련된 21개의 짧은 사례를 포함하는 짧은(5-7분) 설문 조사(아래 참조)에 참여하도록 요청받습니다. 모든 경우에 19세 미만의 아동이 관련됩니다. 참가자는 약학대학 재학연도(1차 또는 2차)와 성별(여/남)을 표시해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문 조사는 중독 심각도에 대한 인식에 사용됩니다.
기간: 1일차
약학 학생은 약학 또는 비약물 제제에 대한 노출과 관련된 21개의 짧은 사례를 포함하는 짧은(5-7분) 설문 조사에 참여해야 합니다. 설문 조사는 "병원" 또는 "자택"의 두 가지 답변으로 구성됩니다. 데이터는 중독 심각도에 대한 정답의 백분율을 사용하여 준수됩니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sven A Normann, PharmD, University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2015년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB201500799

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