Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Восприятие тяжести отравления студентами медицинских профессий и преподавателями

12 ноября 2015 г. обновлено: University of Florida

Студенты медицинских профессий и фактическое восприятие тяжести отравления

Неточное восприятие серьезности воздействия может привести к ненужным посещениям отделения неотложной помощи или медицинского учреждения, что может привести к переполнению отделений неотложной помощи, ненужному использованию ценных медицинских ресурсов, ненужному лечению и/или ошибкам/ошибкам, приводящим к причинению вреда здоровью. пациент.

Неточные представления о серьезности воздействия могут привести к задержкам в надлежащей оценке и лечении, что может привести к нанесению вреда или, в некоторых случаях, к смерти пациента.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Потребители и медицинские работники часто удивляются токсичности (или отсутствию токсичности) после воздействия ряда фармацевтических или нефармацевтических агентов. Прошлый опыт опроса, использованного в этом исследовании, показал, что потребители и медицинские работники работают примерно одинаково. Большинство людей неправильно отвечают менее чем на 50% вопросов.

Студентам-фармацевтам будет предложено принять участие в коротком (5-7 минут) опросе (см. ниже), который содержит 21 короткий случай, связанный с воздействием фармацевтического или нефармацевтического агента. Во всех случаях речь идет о детях до 19 лет. Участников попросят указать год обучения в аптечной школе (1-й или 2-й) и пол (жен/м). Опрос проводится после запланированного экзамена или другого занятия в классе и не требует учебного времени. Студентам будет предоставлена ​​ссылка на онлайн-версию опроса.

Выводы будут сделаны на основе анализа данных. В дальнейшем всем учащимся класса (независимо от того, участвовали они в опросе или нет) учащимся будет предоставлена ​​ссылка на видео с описанием правильных ответов к каждому из случаев и объяснением.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Студенты-фармацевты на 1-м или 2-м курсе фармацевтической школы.

Описание

Критерии включения:

  • Все студенты-фармацевты, согласившиеся участвовать

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Студенты аптеки
Участникам будет предложено указать свое восприятие тяжести отравления, ответив на короткий опрос.
Другой: Опрос
Студентам-фармацевтам будет предложено принять участие в коротком (5-7 минут) опросе (см. ниже), который содержит 21 короткий случай, связанный с воздействием фармацевтического или нефармацевтического агента. Во всех случаях речь идет о детях до 19 лет. Участников попросят указать год обучения в аптечной школе (1-й или 2-й) и пол (женский/мужской).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опрос будет использоваться для определения степени тяжести отравления
Временное ограничение: 1 день
Студентам-фармацевтам будет предложено принять участие в коротком (5-7 минут) опросе, который содержит 21 короткий случай, связанный с воздействием фармацевтического или нефармацевтического агента. Опрос будет состоять из двух ответов: «Больница» или «Дом». Данные будут составлены с использованием процента правильных ответов по степени тяжести отравления.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Florida

Следователи

  • Главный следователь: Sven A Normann, PharmD, University of Florida

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 ноября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 ноября 2015 г.

Последняя проверка

1 ноября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB201500799

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться