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Professions de la santé Perceptions des étudiants et du corps professoral quant à la gravité de l'empoisonnement

12 novembre 2015 mis à jour par: University of Florida

Professions de la santé Étudiants et faculté Perceptions de la gravité de l'empoisonnement

Des perceptions inexactes de la gravité d'une exposition peuvent entraîner des visites inutiles au service des urgences ou à l'établissement de soins de santé, ce qui peut entraîner un engorgement des services d'urgence, une utilisation inutile de précieuses ressources de soins de santé, des traitements inutiles et / ou des erreurs entraînant des dommages à le patient.

Des perceptions inexactes de la gravité d'une exposition peuvent entraîner des retards dans l'évaluation et le traitement appropriés, entraînant des dommages ou, dans certains cas, la mort du patient.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les consommateurs et les professionnels de la santé sont souvent surpris de la toxicité (ou de l'absence de toxicité) après exposition à un certain nombre d'agents pharmaceutiques ou non pharmaceutiques. L'expérience passée avec l'enquête utilisée dans cette étude a indiqué que les consommateurs et les professionnels de la santé obtiennent à peu près la même performance. La plupart des individus répondent à moins de 50% des questions incorrectement.

Les étudiants en pharmacie seront invités à participer à un court sondage (5 à 7 minutes) (voir ci-dessous) contenant 21 courts cas impliquant une exposition à un agent pharmaceutique ou non pharmaceutique. Tous les cas concernent des enfants de moins de 19 ans. Il sera demandé aux participants d'indiquer leur année à l'école de pharmacie (1ère ou 2ème) et leur sexe (f/h). L'enquête sera donnée après un examen prévu ou une autre activité en classe et n'impliquera pas de temps de classe. Les étudiants recevront un lien vers une version en ligne du sondage.

Des conclusions seront tirées de l'analyse des données. À une date ultérieure, tous les élèves de la classe (qu'ils aient participé ou non à l'enquête) recevront un lien vers une vidéo décrivant les bonnes réponses à chacun des cas et une explication.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
        • University of Florida College of Pharmacy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Étudiants en pharmacie en 1ère ou 2ème année d'école de pharmacie.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les étudiants en pharmacie qui acceptent de participer

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Étudiants en pharmacie
Les participants seront invités à indiquer leur perception de la gravité de l'empoisonnement en répondant à un court sondage.
Les étudiants en pharmacie seront invités à participer à un court sondage (5 à 7 minutes) (voir ci-dessous) contenant 21 courts cas impliquant une exposition à un agent pharmaceutique ou non pharmaceutique. Tous les cas concernent des enfants de moins de 19 ans. Il sera demandé aux participants d'indiquer leur année à l'école de pharmacie (1ère ou 2ème) et leur sexe (féminin/masculin).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'enquête sera utilisée pour les perceptions de la gravité de l'empoisonnement
Délai: Jour 1
Les étudiants en pharmacie seront invités à participer à une courte enquête (5 à 7 minutes) contenant 21 cas courts impliquant une exposition à un agent pharmaceutique ou non pharmaceutique. L'enquête se composera de deux réponses, soit « Hôpital » ou « Domicile ». Les données seront compilées en utilisant le pourcentage de bonnes réponses sur la gravité de l'empoisonnement.
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sven A Normann, PharmD, University of Florida

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2015

Première publication (Estimation)

17 septembre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 novembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2015

Dernière vérification

1 novembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB201500799

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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