- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02553070
Zawody medyczne Studenci i wykładowcy postrzegają ciężkość zatrucia
Studenci zawodów medycznych i fakultatywne postrzeganie ciężkości zatrucia
Niedokładne postrzeganie ciężkości narażenia może skutkować niepotrzebnymi wizytami na SOR lub Zakładem Opieki Zdrowotnej, co może skutkować zatłoczeniem SOR, niepotrzebnym wykorzystaniem cennych zasobów opieki zdrowotnej, niepotrzebnymi zabiegami i/lub pomyłkami/błędami skutkującymi szkodą dla Pacjent.
Niedokładne postrzeganie ciężkości narażenia może skutkować opóźnieniami we właściwej ocenie i leczeniu, co może skutkować urazem lub w niektórych przypadkach śmiercią pacjenta.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Konsumenci i pracownicy służby zdrowia są często zaskoczeni toksycznością (lub brakiem toksyczności) po narażeniu na szereg środków farmaceutycznych lub niefarmaceutycznych. Dotychczasowe doświadczenia z ankietą wykorzystaną w tym badaniu wykazały, że konsumenci i pracownicy służby zdrowia osiągają mniej więcej takie same wyniki. Większość osób odpowiada błędnie na mniej niż 50% pytań.
Studenci farmacji zostaną poproszeni o wzięcie udziału w krótkiej (5-7 minut) ankiecie (patrz poniżej), która zawiera 21 krótkich przypadków dotyczących narażenia na środek farmaceutyczny lub niefarmaceutyczny. Wszystkie przypadki dotyczą dzieci poniżej 19 roku życia. Uczestnicy zostaną poproszeni o podanie roku studiów w szkole farmaceutycznej (I lub II) oraz płci (k/m). Ankieta zostanie przeprowadzona po zaplanowanym egzaminie lub innej aktywności w klasie i nie będzie obejmowała czasu zajęć. Studenci otrzymają link do internetowej wersji ankiety.
Wnioski zostaną wyciągnięte z analizy danych. W późniejszym terminie wszyscy uczniowie w klasie (niezależnie od tego, czy brali udział w ankiecie, czy nie) otrzymają link do filmu, który opisuje poprawne odpowiedzi do każdego z przypadków i wyjaśnienie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
- University of Florida College of Pharmacy
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy studenci farmacji, którzy wyrażą zgodę na udział
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Studenci farmacji
Uczestnicy zostaną poproszeni o wskazanie, jak postrzegają ciężkość zatrucia, wypełniając krótką ankietę.
|
Studenci farmacji zostaną poproszeni o wzięcie udziału w krótkiej (5-7 minut) ankiecie (patrz poniżej), która zawiera 21 krótkich przypadków dotyczących narażenia na środek farmaceutyczny lub niefarmaceutyczny.
Wszystkie przypadki dotyczą dzieci poniżej 19 roku życia.
Uczestnicy zostaną poproszeni o podanie roku studiów w szkole farmaceutycznej (I lub II) oraz płci (kobieta/mężczyzna).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ankieta zostanie wykorzystana do oceny ciężkości zatrucia
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Studenci farmacji zostaną poproszeni o wzięcie udziału w krótkiej (5-7 minut) ankiecie zawierającej 21 krótkich przypadków dotyczących narażenia na środek farmaceutyczny lub niefarmaceutyczny.
Ankieta będzie składać się z dwóch odpowiedzi: „Szpital” lub „Dom”.
Dane będą zgodne z procentem poprawnych odpowiedzi na temat ciężkości zatrucia.
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sven A Normann, PharmD, University of Florida
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB201500799
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .