- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02553070
Hälsoprofessionella studenter och fakultetens uppfattningar om hur allvarlig förgiftning är
Hälsoprofessionella studenter och fakultets uppfattningar om hur allvarlig förgiftning är
Felaktiga uppfattningar om svårighetsgraden av en exponering kan resultera i onödiga besök på akutmottagningen eller vårdinrättningen, vilket kan resultera i trängsel av akutmottagningar, onödigt utnyttjande av värdefulla hälsoresurser, onödiga behandlingar och/eller misstag/fel som leder till skada på patienten.
Felaktiga uppfattningar om svårighetsgraden av en exponering kan resultera i förseningar i korrekt utvärdering och behandling, vilket leder till skada eller i vissa fall död för patienten.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Konsumenter och vårdpersonal blir ofta förvånade över toxiciteten (eller bristen på toxicitet) efter exponering för ett antal farmaceutiska eller icke-farmaceutiska medel. Tidigare erfarenhet av undersökningen som används i denna studie har visat att konsumenter och vårdpersonal presterar ungefär likadant. De flesta individer svarar på mindre än 50 % av frågorna felaktigt.
Apoteksstudenter kommer att bli ombedda att delta i en kort (5-7 minuter) undersökning (se nedan) som innehåller 21 korta fall som involverar exponering för ett farmaceutiskt eller icke-farmaceutiskt medel. Alla fall rör barn under 19 år. Deltagarna kommer att uppmanas att ange sitt år i apoteksskolan (1:a eller 2:a) och deras kön (f/m). Enkäten kommer att ges efter en schemalagd tentamen eller annan klassrumsaktivitet och kommer inte att involvera lektionstid. Eleverna kommer att få en länk till en onlineversion av undersökningen.
Slutsatser kommer att dras genom analys av data. Vid ett senare tillfälle kommer alla elever i klassen (oavsett om de deltog i undersökningen eller inte) elever att få en länk till video som beskriver de korrekta svaren på vart och ett av fallen och en förklaring.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
- University of Florida College of Pharmacy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla apoteksstudenter som tackar ja till att delta
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Apoteksstudenter
Deltagarna kommer att uppmanas att ange sin uppfattning om hur allvarlig förgiftningen är genom att svara på en kort enkät.
|
Apoteksstudenter kommer att bli ombedda att delta i en kort (5-7 minuter) undersökning (se nedan) som innehåller 21 korta fall som involverar exponering för ett farmaceutiskt eller icke-farmaceutiskt medel.
Alla fall rör barn under 19 år.
Deltagarna kommer att uppmanas att ange sitt år i apoteksskolan (1:a eller 2:a) och deras kön (kvinna/man).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Undersökningen kommer att användas för uppfattningar om hur allvarliga förgiftningen är
Tidsram: Dag 1
|
Apoteksstudenter kommer att uppmanas att delta i en kort (5-7 minuter) undersökning som innehåller 21 korta fall som involverar exponering för ett farmaceutiskt eller icke-farmaceutiskt medel.
Enkäten kommer att bestå av två svar, antingen "Sjukhus" eller "Hem".
Uppgifterna kommer att följas med hjälp av procentandelen korrekta svar på förgiftningens svårighetsgrad.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sven A Normann, PharmD, University of Florida
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB201500799
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .