Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Percepciones de estudiantes y profesores de profesiones de la salud sobre la gravedad del envenenamiento

12 de noviembre de 2015 actualizado por: University of Florida

Estudiantes de profesiones de la salud y percepciones de la facultad sobre la gravedad del envenenamiento

Las percepciones inexactas de la gravedad de una exposición pueden resultar en visitas innecesarias al Departamento de Emergencias o al Centro de Atención Médica, lo que puede resultar en una aglomeración de los Departamentos de Emergencias, la utilización innecesaria de valiosos recursos de atención médica, tratamientos innecesarios y/o errores que resulten en daños a el paciente.

Las percepciones inexactas sobre la gravedad de una exposición pueden provocar retrasos en la evaluación y el tratamiento adecuados, lo que puede provocar daños o, en algunos casos, la muerte del paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los consumidores y los profesionales de la salud a menudo se sorprenden de la toxicidad (o falta de toxicidad) después de la exposición a varios agentes farmacéuticos o no farmacéuticos. La experiencia anterior con la encuesta utilizada en este estudio ha indicado que los consumidores y los profesionales de la salud se comportan de la misma manera. La mayoría de las personas responde incorrectamente menos del 50% de las preguntas.

A los estudiantes de farmacia se les pedirá que participen en una breve encuesta (5 a 7 minutos) (ver a continuación) que contiene 21 casos breves relacionados con una exposición a un agente farmacéutico o no farmacéutico. Todos los casos involucran a niños menores de 19 años. Se les pedirá a los participantes que indiquen su año en la facultad de farmacia (1º o 2º) y su género (f/m). La encuesta se realizará después de un examen programado u otra actividad en el salón de clases y no involucrará tiempo de clase. Los estudiantes recibirán un enlace a una versión en línea de la encuesta.

Las conclusiones se derivarán a través del análisis de los datos. En una fecha posterior, a todos los estudiantes de la clase (ya sea que hayan participado en la encuesta o no) se les proporcionará un enlace a un video que describe las respuestas correctas a cada uno de los casos y una explicación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32610
        • University of Florida College of Pharmacy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiantes de farmacia en su 1er o 2do año de la escuela de farmacia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los estudiantes de farmacia que acepten participar

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes de Farmacia
Se pedirá a los participantes que indiquen su percepción de la gravedad del envenenamiento respondiendo una breve encuesta.
A los estudiantes de farmacia se les pedirá que participen en una breve encuesta (5 a 7 minutos) (ver a continuación) que contiene 21 casos breves relacionados con una exposición a un agente farmacéutico o no farmacéutico. Todos los casos involucran a niños menores de 19 años. Se les pedirá a los participantes que indiquen su año en la facultad de farmacia (1º o 2º) y su sexo (femenino/masculino).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La encuesta se utilizará para las percepciones de la gravedad del envenenamiento
Periodo de tiempo: Día 1
Se les pedirá a los estudiantes de farmacia que participen en una encuesta breve (5 a 7 minutos) que contiene 21 casos breves relacionados con una exposición a un agente farmacéutico o no farmacéutico. La encuesta constará de dos respuestas, ya sea "Hospital" o "Domicilio". Los datos se recopilarán utilizando el porcentaje de aciertos sobre la gravedad de la intoxicación.
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sven A Normann, PharmD, University of Florida

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de noviembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2015

Última verificación

1 de noviembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB201500799

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir