Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helsefagstudenter og fakultetets oppfatninger om alvorlighetsgrad av forgiftning

12. november 2015 oppdatert av: University of Florida

Helsefagstudenter og faktuelle oppfatninger av alvorlighetsgraden av forgiftning

Unøyaktige oppfatninger av alvorlighetsgraden av en eksponering kan føre til unødvendige besøk til legevakten eller helseinstitusjonen, noe som kan føre til overtrengning av legevakten, unødvendig utnyttelse av verdifulle helseressurser, unødvendige behandlinger og/eller feil/feil som resulterer i skade på pasienten.

Unøyaktige oppfatninger om alvorlighetsgraden av en eksponering kan føre til forsinkelser i riktig evaluering og behandling som resulterer i skade eller i noen tilfeller død for pasienten.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forbrukere og helsepersonell blir ofte overrasket over toksisiteten (eller mangelen på toksisitet) etter eksponering for en rekke farmasøytiske eller ikke-farmasøytiske midler. Tidligere erfaring med undersøkelsen brukt i denne studien har indikert at forbrukere og helsepersonell presterer omtrent det samme. De fleste svarer på mindre enn 50 % av spørsmålene feil.

Farmasistudenter vil bli bedt om å delta i en kort (5-7 minutter) undersøkelse (se nedenfor) som inneholder 21 korte tilfeller som involverer eksponering for et farmasøytisk eller ikke-farmasøytisk middel. Alle saker gjelder barn under 19 år. Deltakerne vil bli bedt om å angi år på farmasiskolen (1. eller 2.) og kjønn (f/m). Undersøkelsen vil bli gitt etter en planlagt eksamen eller annen klasseromsaktivitet og vil ikke involvere undervisningstid. Studentene vil få en lenke til en nettbasert versjon av undersøkelsen.

Konklusjoner vil bli utledet gjennom analysen av dataene. På et senere tidspunkt vil alle elevene i klassen (enten de deltok i undersøkelsen eller ikke) få en lenke til video som beskriver de riktige svarene på hver av sakene og en forklaring.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
        • University of Florida College of Pharmacy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Farmasistudenter på 1. eller 2. år på farmasiskolen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle farmasistudenter som sier ja til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Apotekstudenter
Deltakerne vil bli bedt om å angi sin oppfatning av alvorlighetsgraden av forgiftning ved å svare på en kort spørreundersøkelse.
Farmasistudenter vil bli bedt om å delta i en kort (5-7 minutter) undersøkelse (se nedenfor) som inneholder 21 korte tilfeller som involverer eksponering for et farmasøytisk eller ikke-farmasøytisk middel. Alle saker gjelder barn under 19 år. Deltakerne vil bli bedt om å angi år på farmasiskolen (1. eller 2.) og kjønn (kvinne/mann).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Undersøkelsen vil bli brukt for oppfatninger av alvorlighetsgraden av forgiftningen
Tidsramme: Dag 1
Farmasistudenter vil bli bedt om å delta i en kort (5-7 minutter) undersøkelse som inneholder 21 korte tilfeller som involverer eksponering for et farmasøytisk eller ikke-farmasøytisk middel. Undersøkelsen vil bestå av to svar, enten «Sykehus» eller «Hjem». Dataene vil bli overholdt ved å bruke prosentandelen av riktige svar på alvorlighetsgraden av forgiftningen.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sven A Normann, PharmD, University of Florida

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

17. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. november 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. november 2015

Sist bekreftet

1. november 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB201500799

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Undersøkelse

3
Abonnere