- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02553070
Helsefagstudenter og fakultetets oppfatninger om alvorlighetsgrad av forgiftning
Helsefagstudenter og faktuelle oppfatninger av alvorlighetsgraden av forgiftning
Unøyaktige oppfatninger av alvorlighetsgraden av en eksponering kan føre til unødvendige besøk til legevakten eller helseinstitusjonen, noe som kan føre til overtrengning av legevakten, unødvendig utnyttelse av verdifulle helseressurser, unødvendige behandlinger og/eller feil/feil som resulterer i skade på pasienten.
Unøyaktige oppfatninger om alvorlighetsgraden av en eksponering kan føre til forsinkelser i riktig evaluering og behandling som resulterer i skade eller i noen tilfeller død for pasienten.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Forbrukere og helsepersonell blir ofte overrasket over toksisiteten (eller mangelen på toksisitet) etter eksponering for en rekke farmasøytiske eller ikke-farmasøytiske midler. Tidligere erfaring med undersøkelsen brukt i denne studien har indikert at forbrukere og helsepersonell presterer omtrent det samme. De fleste svarer på mindre enn 50 % av spørsmålene feil.
Farmasistudenter vil bli bedt om å delta i en kort (5-7 minutter) undersøkelse (se nedenfor) som inneholder 21 korte tilfeller som involverer eksponering for et farmasøytisk eller ikke-farmasøytisk middel. Alle saker gjelder barn under 19 år. Deltakerne vil bli bedt om å angi år på farmasiskolen (1. eller 2.) og kjønn (f/m). Undersøkelsen vil bli gitt etter en planlagt eksamen eller annen klasseromsaktivitet og vil ikke involvere undervisningstid. Studentene vil få en lenke til en nettbasert versjon av undersøkelsen.
Konklusjoner vil bli utledet gjennom analysen av dataene. På et senere tidspunkt vil alle elevene i klassen (enten de deltok i undersøkelsen eller ikke) få en lenke til video som beskriver de riktige svarene på hver av sakene og en forklaring.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forente stater, 32610
- University of Florida College of Pharmacy
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle farmasistudenter som sier ja til å delta
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Apotekstudenter
Deltakerne vil bli bedt om å angi sin oppfatning av alvorlighetsgraden av forgiftning ved å svare på en kort spørreundersøkelse.
|
Farmasistudenter vil bli bedt om å delta i en kort (5-7 minutter) undersøkelse (se nedenfor) som inneholder 21 korte tilfeller som involverer eksponering for et farmasøytisk eller ikke-farmasøytisk middel.
Alle saker gjelder barn under 19 år.
Deltakerne vil bli bedt om å angi år på farmasiskolen (1. eller 2.) og kjønn (kvinne/mann).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Undersøkelsen vil bli brukt for oppfatninger av alvorlighetsgraden av forgiftningen
Tidsramme: Dag 1
|
Farmasistudenter vil bli bedt om å delta i en kort (5-7 minutter) undersøkelse som inneholder 21 korte tilfeller som involverer eksponering for et farmasøytisk eller ikke-farmasøytisk middel.
Undersøkelsen vil bestå av to svar, enten «Sykehus» eller «Hjem».
Dataene vil bli overholdt ved å bruke prosentandelen av riktige svar på alvorlighetsgraden av forgiftningen.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sven A Normann, PharmD, University of Florida
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB201500799
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Undersøkelse
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); APT Foundation, Inc.FullførtTobakksbruk | Sigarett røykingForente stater
-
Pennington Biomedical Research CenterCorby K. MartinRekrutteringErnæringsvitenskap | Klima | Resirkulering | AvfallshåndteringForente stater
-
George Washington UniversityFullført
-
University of NottinghamKing's College London; National Institute for Health Research, United KingdomRekrutteringFibrose | Artroplastikkkomplikasjoner | Kontraktur av kneleddStorbritannia
-
Ceribell Inc.FullførtAnfall | Ikke-konvulsiv Status EpilepticusForente stater
-
Boston Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoFullført
-
Jagiellonian UniversityRekruttering
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityFullførtMedfødt hjertesykdom | Overholdelse, pasient | Utvikling, barnForente stater
-
Hospital of NavarraSuspendertLivskvalitet | Lyskebrokk | Kirurgi | UndersøkelseSpania