Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsprofessionelle studerende og fakultetets opfattelse af sværhedsgraden af ​​forgiftning

12. november 2015 opdateret af: University of Florida

Sundhedsprofessionelle studerende og faktuelle opfattelser af forgiftningsalvor

Upræcise opfattelser af sværhedsgraden af ​​en eksponering kan resultere i unødvendige besøg på akutafdelingen eller sundhedsfaciliteten, hvilket kan resultere i overfyldning af akutafdelinger, unødvendig udnyttelse af værdifulde sundhedsressourcer, unødvendige behandlinger og/eller fejl/fejl, der resulterer i skade på patienten.

Upræcise opfattelser af sværhedsgraden af ​​en eksponering kan resultere i forsinkelser i korrekt evaluering og behandling, hvilket resulterer i skade eller i nogle tilfælde død for patienten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forbrugere og sundhedsprofessionelle er ofte overraskede over toksiciteten (eller manglen på toksicitet) efter eksponering for en række farmaceutiske eller ikke-farmaceutiske midler. Tidligere erfaringer med undersøgelsen brugt i denne undersøgelse har indikeret, at forbrugere og sundhedspersonale udfører omtrent det samme. De fleste personer besvarer mindre end 50 % af spørgsmålene forkert.

Farmaceutiske studerende vil blive bedt om at deltage i en kort (5-7 minutter) undersøgelse (se nedenfor), der indeholder 21 korte tilfælde, der involverer en eksponering for et farmaceutisk eller ikke-farmaceutisk middel. Alle sager involverer børn under 19 år. Deltagerne vil blive bedt om at angive deres årgang i farmaceutskolen (1. eller 2.) og deres køn (f/m). Undersøgelsen vil blive givet efter en planlagt eksamen eller anden klasseværelsesaktivitet og vil ikke involvere undervisningstid. Studerende vil få et link til en onlineversion af undersøgelsen.

Konklusioner vil blive udledt gennem analysen af ​​dataene. På et senere tidspunkt vil alle elever i klassen (uanset om de har deltaget i undersøgelsen eller ej) få udleveret et link til en video, der beskriver de rigtige svar på hver af sagerne og en forklaring.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
        • University of Florida College of Pharmacy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Farmaceutstuderende på deres 1. eller 2. år på farmaceutskolen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle farmaceutstuderende, der takker ja til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Farmaceutiske studerende
Deltagerne vil blive bedt om at angive deres opfattelse af sværhedsgraden af ​​forgiftningen ved at besvare en kort undersøgelse.
Farmaceutiske studerende vil blive bedt om at deltage i en kort (5-7 minutter) undersøgelse (se nedenfor), der indeholder 21 korte tilfælde, der involverer en eksponering for et farmaceutisk eller ikke-farmaceutisk middel. Alle sager involverer børn under 19 år. Deltagerne vil blive bedt om at angive deres år på farmaceutskolen (1. eller 2.) og deres køn (kvinde/mand).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelsen vil blive brugt til opfattelser af forgiftningens sværhedsgrad
Tidsramme: Dag 1
Farmaceutiske studerende vil blive bedt om at deltage i en kort (5-7 minutter) undersøgelse, der indeholder 21 korte tilfælde, der involverer en eksponering for et farmaceutisk eller ikke-farmaceutisk middel. Undersøgelsen vil bestå af to svar, enten "Hospital" eller "Hjem". Dataene vil blive overholdt ved hjælp af procentdelen af ​​korrekte svar på forgiftningens sværhedsgrad.
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sven A Normann, PharmD, University of Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2015

Først opslået (Skøn)

17. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. november 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2015

Sidst verificeret

1. november 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB201500799

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelse

3
Abonner