- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02553070
Sundhedsprofessionelle studerende og fakultetets opfattelse af sværhedsgraden af forgiftning
Sundhedsprofessionelle studerende og faktuelle opfattelser af forgiftningsalvor
Upræcise opfattelser af sværhedsgraden af en eksponering kan resultere i unødvendige besøg på akutafdelingen eller sundhedsfaciliteten, hvilket kan resultere i overfyldning af akutafdelinger, unødvendig udnyttelse af værdifulde sundhedsressourcer, unødvendige behandlinger og/eller fejl/fejl, der resulterer i skade på patienten.
Upræcise opfattelser af sværhedsgraden af en eksponering kan resultere i forsinkelser i korrekt evaluering og behandling, hvilket resulterer i skade eller i nogle tilfælde død for patienten.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Forbrugere og sundhedsprofessionelle er ofte overraskede over toksiciteten (eller manglen på toksicitet) efter eksponering for en række farmaceutiske eller ikke-farmaceutiske midler. Tidligere erfaringer med undersøgelsen brugt i denne undersøgelse har indikeret, at forbrugere og sundhedspersonale udfører omtrent det samme. De fleste personer besvarer mindre end 50 % af spørgsmålene forkert.
Farmaceutiske studerende vil blive bedt om at deltage i en kort (5-7 minutter) undersøgelse (se nedenfor), der indeholder 21 korte tilfælde, der involverer en eksponering for et farmaceutisk eller ikke-farmaceutisk middel. Alle sager involverer børn under 19 år. Deltagerne vil blive bedt om at angive deres årgang i farmaceutskolen (1. eller 2.) og deres køn (f/m). Undersøgelsen vil blive givet efter en planlagt eksamen eller anden klasseværelsesaktivitet og vil ikke involvere undervisningstid. Studerende vil få et link til en onlineversion af undersøgelsen.
Konklusioner vil blive udledt gennem analysen af dataene. På et senere tidspunkt vil alle elever i klassen (uanset om de har deltaget i undersøgelsen eller ej) få udleveret et link til en video, der beskriver de rigtige svar på hver af sagerne og en forklaring.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
- University of Florida College of Pharmacy
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle farmaceutstuderende, der takker ja til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Farmaceutiske studerende
Deltagerne vil blive bedt om at angive deres opfattelse af sværhedsgraden af forgiftningen ved at besvare en kort undersøgelse.
|
Farmaceutiske studerende vil blive bedt om at deltage i en kort (5-7 minutter) undersøgelse (se nedenfor), der indeholder 21 korte tilfælde, der involverer en eksponering for et farmaceutisk eller ikke-farmaceutisk middel.
Alle sager involverer børn under 19 år.
Deltagerne vil blive bedt om at angive deres år på farmaceutskolen (1. eller 2.) og deres køn (kvinde/mand).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Undersøgelsen vil blive brugt til opfattelser af forgiftningens sværhedsgrad
Tidsramme: Dag 1
|
Farmaceutiske studerende vil blive bedt om at deltage i en kort (5-7 minutter) undersøgelse, der indeholder 21 korte tilfælde, der involverer en eksponering for et farmaceutisk eller ikke-farmaceutisk middel.
Undersøgelsen vil bestå af to svar, enten "Hospital" eller "Hjem".
Dataene vil blive overholdt ved hjælp af procentdelen af korrekte svar på forgiftningens sværhedsgrad.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sven A Normann, PharmD, University of Florida
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB201500799
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Undersøgelse
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien
-
Gazi UniversityRekrutteringHovedpine | Hovedpine lidelser | Hovedpine, migræne | Hovedpine Kronisk | Hovedpine, spændinger | Hovedpine MuskuløsKalkun
-
Gazi UniversityRekrutteringKronisk hoftesmerter | HoftesygdomKalkun
-
George Washington UniversityAfsluttet
-
Abant Izzet Baysal UniversityIkke rekrutterer endnuKoronararteriesygdom | Overholdelse, Behandling
-
Hacettepe UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Gazi UniversityRekrutteringCervikal Radikulopati | Cervikal radikulær smerte | Cervikal radikulitis | Cervikal rodsyndromKalkun