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Wahrnehmung der Schwere der Vergiftung durch Studierende und Lehrkräfte in Gesundheitsberufen

12. November 2015 aktualisiert von: University of Florida

Gesundheitsberufe Studierende und fakultative Wahrnehmung der Schwere einer Vergiftung

Eine ungenaue Einschätzung der Schwere einer Exposition kann zu unnötigen Besuchen in der Notaufnahme oder Gesundheitseinrichtung führen, was zu einer Überfüllung der Notaufnahmen, einer unnötigen Inanspruchnahme wertvoller Gesundheitsressourcen, unnötigen Behandlungen und/oder Fehlern/Fehlern führen kann, die zu Schäden führen können der Patient.

Ungenaue Einschätzungen über die Schwere einer Exposition können zu Verzögerungen bei der ordnungsgemäßen Beurteilung und Behandlung führen, was zu Schäden oder in einigen Fällen zum Tod des Patienten führen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Verbraucher und Angehörige der Gesundheitsberufe sind oft überrascht über die Toxizität (oder das Fehlen von Toxizität) nach der Exposition gegenüber einer Reihe pharmazeutischer oder nichtpharmazeutischer Wirkstoffe. Frühere Erfahrungen mit der in dieser Studie verwendeten Umfrage haben gezeigt, dass Verbraucher und medizinisches Fachpersonal ungefähr die gleichen Ergebnisse erzielen. Die meisten Personen beantworten weniger als 50 % der Fragen falsch.

Pharmaziestudenten werden gebeten, an einer kurzen (5–7-minütigen) Umfrage (siehe unten) teilzunehmen, die 21 kurze Fälle enthält, bei denen es um die Exposition gegenüber einem pharmazeutischen oder nichtpharmazeutischen Wirkstoff ging. In allen Fällen sind Kinder unter 19 Jahren betroffen. Die Teilnehmer werden gebeten, ihr Jahr in der Pharmazieschule (1. oder 2.) und ihr Geschlecht (w/m) anzugeben. Die Umfrage wird nach einer geplanten Prüfung oder einer anderen Unterrichtsaktivität durchgeführt und umfasst keine Unterrichtszeit. Den Studierenden wird ein Link zu einer Online-Version der Umfrage zur Verfügung gestellt.

Aus der Analyse der Daten werden Schlussfolgerungen abgeleitet. Zu einem späteren Zeitpunkt erhalten alle Schüler der Klasse (unabhängig davon, ob sie an der Umfrage teilgenommen haben oder nicht) einen Link zu einem Video, das die richtigen Antworten auf jeden Fall und eine Erklärung beschreibt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • University of Florida College of Pharmacy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pharmaziestudenten im 1. oder 2. Jahr der Pharmazieschule.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Pharmaziestudierenden, die einer Teilnahme zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pharmaziestudenten
Die Teilnehmer werden gebeten, durch Beantwortung einer kurzen Umfrage anzugeben, wie sie den Schweregrad einer Vergiftung wahrnehmen.
Sonstiges: Umfrage
Pharmaziestudenten werden gebeten, an einer kurzen (5–7-minütigen) Umfrage (siehe unten) teilzunehmen, die 21 kurze Fälle enthält, bei denen es um die Exposition gegenüber einem pharmazeutischen oder nichtpharmazeutischen Wirkstoff ging. In allen Fällen sind Kinder unter 19 Jahren betroffen. Die Teilnehmer werden gebeten, ihr Jahr in der Pharmazieschule (1. oder 2.) und ihr Geschlecht (weiblich/männlich) anzugeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Umfrage wird zur Wahrnehmung der Schwere der Vergiftung verwendet
Zeitfenster: Tag 1
Pharmaziestudenten werden gebeten, an einer kurzen (5-7-minütigen) Umfrage teilzunehmen, die 21 kurze Fälle umfasst, bei denen es um die Exposition gegenüber einem pharmazeutischen oder nichtpharmazeutischen Wirkstoff ging. Die Umfrage besteht aus zwei Antworten, entweder „Krankenhaus“ oder „Zuhause“. Die Daten werden anhand des Prozentsatzes der richtigen Antworten zur Schwere der Vergiftung zusammengestellt.
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Florida

Ermittler

  • Hauptermittler: Sven A Normann, PharmD, University of Florida

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. September 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB201500799

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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