Vnímání závažnosti otrav u studentů zdravotnických oborů a fakult
Studenti zdravotnických oborů a fakultní vnímání závažnosti otrav
Nepřesné vnímání závažnosti expozice může vést ke zbytečným návštěvám pohotovostního oddělení nebo zdravotnického zařízení, což může vést k přeplnění pohotovostních oddělení, zbytečnému využívání cenných zdrojů zdravotní péče, zbytečné léčbě a nebo chybám/chybám vedoucím k poškození zdraví. pacient.
Nepřesná představa o závažnosti expozice může mít za následek zpoždění při řádném vyhodnocení a léčbě, což může mít za následek poškození nebo v některých případech smrt pacienta.
Přehled studie
Detailní popis
Spotřebitelé a zdravotníci jsou často překvapeni toxicitou (nebo nedostatkem toxicity) po expozici řadě farmaceutických nebo nefarmaceutických látek. Minulé zkušenosti s průzkumem použitým v této studii ukázaly, že spotřebitelé a zdravotníci si vedou přibližně stejně. Většina jednotlivců odpovídá na méně než 50 % otázek nesprávně.
Studenti farmacie budou požádáni, aby se zúčastnili krátkého (5–7 minut) průzkumu (viz níže), který obsahuje 21 krátkých případů zahrnujících expozici farmaceutickému nebo nefarmaceutickému činidlu. Všechny případy se týkají dětí mladších 19 let. Účastníci budou požádáni, aby uvedli rok ve farmaceutické škole (1. nebo 2.) a své pohlaví (f/m). Průzkum bude proveden po plánované zkoušce nebo jiné aktivitě ve třídě a nebude zahrnovat vyučovací hodiny. Studentům bude poskytnut odkaz na online verzi průzkumu.
Na základě analýzy dat budou vyvozeny závěry. Později bude všem studentům ve třídě (ať už se průzkumu zúčastnili nebo ne) studentům poskytnut odkaz na video, které popisuje správné odpovědi na každý z případů a vysvětlení.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- University of Florida College of Pharmacy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni studenti farmacie, kteří souhlasí s účastí
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Studenti farmacie
Účastníci budou požádáni, aby odpověděli na krátký průzkum, jak vnímají závažnost otravy.
|
Studenti farmacie budou požádáni, aby se zúčastnili krátkého (5–7 minut) průzkumu (viz níže), který obsahuje 21 krátkých případů zahrnujících expozici farmaceutickému nebo nefarmaceutickému činidlu.
Všechny případy se týkají dětí mladších 19 let.
Účastníci budou požádáni, aby uvedli rok ve farmaceutické škole (1. nebo 2.) a své pohlaví (žena/muž).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Průzkum bude použit pro vnímání závažnosti otravy
Časové okno: Den 1
|
Studenti farmacie budou požádáni, aby se zúčastnili krátkého (5-7 minut) průzkumu, který obsahuje 21 krátkých případů zahrnujících expozici farmaceutickému nebo nefarmaceutickému činidlu.
Průzkum se bude skládat ze dvou odpovědí, buď „Nemocnice“ nebo „Domov“.
Údaje budou dodrženy pomocí procenta správných odpovědí na závažnost otravy.
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sven A Normann, PharmD, University of Florida
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- IRB201500799
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .