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失業中の有害飲酒者への介入

2024年4月4日 更新者:Carla Rash、UConn Health
最近の米国経済の改善にもかかわらず、失業は依然として重大な懸念であり、失業者の 3 分の 1 が危険なレベルの飲酒をしており、健康や仕事を見つける能力に悪影響を及ぼしていると推定されています。 強化介入は薬物使用の削減に非常に効果的であり、求職活動の増加にも適用できます。 CT United Labor Agency と提携したこのプロジェクトは、危険な飲酒を減らし、失業した人々の求職活動への積極的な参加を促進することを目的としています。 この研究では、飲酒検知器の陰性サンプルの強化と求職活動の独立した効果と複合的な効果を評価し、この集団の成果を改善するための最も単純で最も費用対効果の高いアプローチを確認します。 危険な飲酒をしている失業者(N = 280)は、2 x 2 の設計を使用して 4 つの状態のうちの 1 つにランダムに割り当てられます。標準治療、飲酒検査の陰性サンプル提出のための強化を伴う標準治療、求職活動のための強化を伴う標準治療、または標準的なケアに加えて、飲酒検査の陰性サンプルと求職活動の両方に対する強化。 あらゆる状況の参加者は、新しい遠隔呼気アルコール監視手順とともに、CT United Labor Agency の一部である通常のサービスを受けることになります。 研究介入は 3 か月間有効であり、参加者は 1 年間追跡されます。 アルコールやその他の薬物の使用、雇用、精神症状、および健康に関する全体的な尺度が、治療と経過観察を通じて評価されます。 飲酒検知器の陰性検体の強化により飲酒量の大幅な減少が期待され、求職活動の強化により再就職率の向上と就職までの時間の短縮が期待されます。 飲酒検知器の陰性検体と求職活動の両方を強化すると、両方の領域の成果が向上すると仮説が立てられています。 強化介入はまた、失業者によく見られる精神的苦痛を軽減し、身体的衰弱の進行を遅らせる可能性がある。 この研究の結果が効果的で費用対効果が高ければ、失業サービスの文脈での強化介入の採用を促進する可能性があります。 危険な飲酒による悪影響を軽減し、再就職を改善することは、米国人口の非常に脆弱な層に顕著な利益をもたらす可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Middletown、Connecticut、アメリカ、06457
        • United Labor Agency

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18~65歳
  • 失業サービスを受ける
  • アルコールの使用
  • 英語を話し、小学5年生レベルの読解力がある
  • 有効な写真付き身分証明書を持っていること
  • 学習用具を喜んで使用し、キャンパス外の財産譲渡フォームに署名することができる
  • インフォームド・コンセントのクイズに合格できる

除外基準:

  • 研究への参加を妨げる可能性のある症状がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:業務委託契約
標準サービスに加えて、職務活動契約とアルコール監視
参加者は毎週、就職を目指して仕事関連の活動契約を締結します。
実験的:陰性アルコールサンプルの強化
標準サービスに加えて、職務活動契約とアルコールモニタリングに加え、呼気アルコールの陰性記録の強化
参加者は毎週、就職を目指して仕事関連の活動契約を締結します。
参加者は、12 週間の介入期間中に提供されるアルコール陰性呼気検査 (検査の提出を求められた場合) ごとに強化 (インセンティブ) を獲得します。
実験的:活動を完了するための強化
標準サービスに加えて、職務活動契約およびアルコール監視に加え、職務関連活動を完了するための強化
参加者は毎週、就職を目指して仕事関連の活動契約を締結します。
参加者は、12 週間の介入期間中に特定の仕事関連の活動を完了すると、強化 (インセンティブ) を獲得できます。
実験的:陰性アルコールのサンプルと活動に対する強化
標準サービスに加えて、職務活動の契約とアルコールモニタリングに加え、呼気アルコールの陰性記録と職務関連活動の完了の強化
参加者は毎週、就職を目指して仕事関連の活動契約を締結します。
参加者は、12 週間の介入期間中に提供されるアルコール陰性呼気検査 (検査の提出を求められた場合) ごとに強化 (インセンティブ) を獲得します。
参加者は、12 週間の介入期間中に特定の仕事関連の活動を完了すると、強化 (インセンティブ) を獲得できます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
給与のために働いた日数の割合 (欠損データは欠損として扱われる)
時間枠:12週間
データの日数を分母とした、有給労働日数の割合 (公式経済または非公式経済における) (欠損データは欠損とみなされます)
12週間
最初の作業までの時間
時間枠:12週間
研究1日目から、12週間の介入中に公式または非公式経済で最初に働くまでの日数(85日目に打ち切り)。
12週間
最長禁酒期間(サンプル)(生理学的測定)
時間枠:12週間
時間通り(指示から 1 時間以内)に提出された連続呼気検査の最大数とアルコール陰性測定値(BAL < 0.02)
12週間
アルコールパーセント陰性呼気検査
時間枠:12週間
要求されたアルコール呼気検査のうち、時間通りに(指示から 1 時間以内に)提出され、アルコール陰性と測定された割合(BAL < 0.02)
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有給労働日数の割合(分母に介入期間84日)
時間枠:12週間
分母に 84 日(介入期間の長さ、欠勤は働いていないものとして扱われる)を含む、(公式経済または非公式経済において)有給で働いた日数の割合。
12週間
最長禁酒期間(日数)(生理学的測定)
時間枠:12週間
要求されたすべての呼気検査を期限内に提出し、アルコール陰性を示した連続日数の最大値
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carla J Rash, Ph.D.、UConn Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月19日

一次修了 (実際)

2022年6月1日

研究の完了 (実際)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月23日

最初の投稿 (推定)

2015年9月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月4日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 15-041-2
  • R01AA023502 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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