死亡率に対するコリスチン治療の影響 菌血症 多剤耐性アシネトバクター バウマニ 感受性 患者におけるコリスチン
2015年10月8日 更新者：Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
本研究は、コリスチン経験的単剤療法による経験的治療と、チゲサイクリンとバンコマイシンとの併用治療が菌血症の多剤耐性アシネトバクター・バウマンニの死亡率に及ぼす影響を研究するために設計されました。
主な目的は、コリスチンによる経験的治療と併用標的療法の有効性を評価することでした。
医療センターでの通常の臨床診療に続いて、さまざまな治療的介入が実施され、研究者は研究の対象に特定の介入を割り当てませんでした。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
113
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
モノクローナル抗体による単菌血流感染症の重症患者が研究されました。経験的療法と標的療法の分析には、特定の基準が適用されました（113人の患者）。
説明
包含基準:
- 批評家には、カルバペネムに対する多剤耐性アシネトバクター・バウマニによる単一微生物血流感染症を持ち、全身性炎症反応症候群を伴うコリスチンに敏感な 16 歳以上の患者が含まれていました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべての原因による 30 日間の死亡率 (粗)。
時間枠：30日
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30日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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すべての原因による 14 日間の死亡率 (粗)。
時間枠：14日間
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14日間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2012年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月8日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- FCO-COL-2015-01
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