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사망률에 대한 콜리스틴 치료의 영향 균혈증 환자의 다제내성 아시네토박터 바우마니 민감성 콜리스틴

본 연구는 균혈증 다제내성 아시네토박터 바우만니(Multiresistant Acinetobacter Baumannii)의 사망률에 대한 콜리스틴 경험적 단독요법과 티게사이클린 및 반코마이신 병용요법의 경험적 치료의 영향을 연구하기 위해 고안되었다. 주요 목적은 콜리스틴과 표적치료제를 병용한 경험적 치료의 효능을 평가하는 것이었다. 의료 센터에서 일상적인 임상 실습에 따라 다양한 치료 개입이 시행되었으며 조사자는 연구 대상자에게 특정 개입을 지정하지 않았습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

113

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

단일 클론 항체로 인한 단일 미생물 혈류 감염이 있는 중요한 환자를 연구했습니다. 경험적 치료와 표적치료(113명)에 대한 분석은 구체적인 기준을 적용하였다.

설명

포함 기준:

  • 비평가에는 카바페넴에 대한 다제내성 아시네토박터 바우마니에 의한 단일미생물 혈류 감염 및 콜리스틴으로 표적 치료를 받은 전신 염증 반응 증후군을 동반한 콜리스틴에 민감한 16세 이상의 환자가 포함되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인의 30일 사망률(미정제).
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
모든 원인으로 인한 14일 사망률(미정제).
기간: 14 일
14 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

반코마이신에 대한 임상 시험

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