ミシガン大学 青少年暴力防止緊急部 簡単な介入 (プロジェクト同期)
2015年10月22日 更新者：Rebecca Cunningham、University of Michigan
ミシガン大学 青少年暴力防止緊急部 簡単な介入
この研究の目的は、治療を求める 14 歳から 20 歳の救急部門のケア中に与えられた簡単な動機付け面接介入が、若者の暴力を減らすことができるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
この救急科 (ED) ベースの研究では、ハーレー メディカル センター (HMC) に来院する 14 歳から 20 歳の若者の暴力を減らすために、カスタマイズされたセラピストが提供する動機付け面接介入と情報パンフレット コントロール条件 (IC) の有効性をテストします。
ハーレー医療センター (HMC) 救急科 (ED) の適格な青年 (適格基準に基づく) は、コンピュータ化されたオンライン調査を完了します。
介入の目標は、敬意を払い、対立的ではなく、批判的でない方法で行動を変える技術を使用して、若者の暴力を軽減および防止する方法を検討することでした.
この一対一のカウンセリングアプローチは、個人の選択と責任を強調し、将来の目標/価値観と現在の行動を区別します。
ED 訪問の 2 か月後に、適格な青年 (介入群と対照群の両方から) が研究助手と面会し、オンラインのコンピューター化されたフォローアップ調査を自己管理します。
オンライン調査ツールは、ベースライン、フォローアップ、およびテスト後の調査に使用されます。
参加者は、フォローアップ、ポストテスト、およびベースライン時に調査を自己管理します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
409
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～20年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 医学的傷害または病気のためにハーレー メディカル センターに来院した青少年 (14 ～ 20 歳) (以下に示す例外を除く)。
- 思春期の若者は、年齢に応じて、インフォームド コンセント/同意を提供する能力があります。
- 14 歳から 17 歳の青少年の場合、保護者の同意を得るため、直接または電話で親または保護者にアクセスできます (以前の研究に基づくと、青少年の 90% 以上に親/保護者が同席していました)。
- 現在、介入または管理エリアに居住している;
除外基準:
- 英語がわからない青年;
- 囚人;
- 異常なバイタル サインのある青年;
- -救急部門または研究スタッフによるインフォームドコンセントを提供できないと見なされた青年（例：中毒、精神的無能）;
- 自殺未遂または性的暴行のために救急部門で治療を受けている青少年（救急部門のスタッフによる集中的な注意と介入を必要とする高度な精神的苦痛を抱えているため）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：動作: プロジェクトの同期
救急科の治療中の 30 分間の簡単な個人的な動機付け面接介入
|
救急科の治療中に行われる 30 分間の個人的な一対一の簡単な動機付け面接介入。
介入の目標は、敬意を払い、対立的ではなく、判断力のない方法で行動を変える技術を使用して、若者の暴力を軽減および防止することでした.
この一対一のカウンセリングアプローチは、個人の選択と責任を強調し、将来の目標/価値観と現在の行動を区別します
|
|
介入なし：比較グループ
このグループは介入を受けませんでしたが、その地域のリソースの情報パンフレットを受け取りました (強化された通常のケア)。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ピアとパートナーの両方の暴力を測定するために、変更された紛争戦術スケールと思春期の交際関係インベントリの紛争を組み合わせて評価された暴力行為
時間枠：過去 2 か月
|
過去 2 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年10月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年10月22日
最初の投稿 (見積もり)
2015年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年10月22日
最終確認日
2015年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。