Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Краткая интервенция Отдела экстренной помощи по предотвращению насилия среди молодежи Мичиганского университета (Синхронизация проекта)

22 октября 2015 г. обновлено: Rebecca Cunningham, University of Michigan

Краткая интервенция Отдела экстренной помощи по предотвращению насилия среди молодежи Мичиганского университета

Цель этого исследования - определить, может ли краткое мотивационное интервьюирование, проводимое во время оказания неотложной помощи 14-20-летним подросткам, обращающимся за лечением, уменьшить насилие среди молодежи.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании, проведенном отделением неотложной помощи (ED), будет проверена эффективность специально разработанного терапевтом мотивационного интервьюирования и контрольного условия информационной брошюры (IC) для снижения уровня насилия среди 14-20-летних, которые обращаются в Медицинский центр Херли (HMC). Подходящие подростки в отделении неотложной помощи (ED) Медицинского центра Херли (HMC) (на основе критериев приемлемости) заполнят компьютеризированный онлайн-опрос. Цель вмешательства состояла в том, чтобы изучить способы сокращения и предотвращения насилия среди молодежи с использованием методов изменения поведения в уважительной, неконфронтационной и непредвзятой манере. Этот индивидуальный подход к консультированию подчеркивает индивидуальный выбор и ответственность и проводит различие между будущими целями/ценностями и текущим поведением. Через 2 месяца после визита в отделение неотложной помощи подходящие подростки (как из группы вмешательства, так и из контрольной группы) встретятся с научным сотрудником и самостоятельно проведут компьютеризированный онлайн-опрос. Инструмент онлайн-опроса будет использоваться для базовых, последующих и посттестовых опросов. Участники будут самостоятельно проводить опрос во время последующего наблюдения, после тестирования и на исходном уровне.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

409

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 20 лет (ВЗРОСЛЫЙ, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. подростки (в возрасте от 14 до 20 лет), обращающиеся в Медицинский центр Херли по поводу медицинской травмы или болезни (за исключением случаев, указанных ниже);
  2. подростки будут иметь возможность давать информированное согласие/согласие в зависимости от возраста;
  3. доступ к родителю или опекуну лично или по телефону для получения родительского согласия для подростков в возрасте 14–17 лет (на основании нашей предыдущей работы у более 90% подростков присутствовал родитель/опекун);
  4. в настоящее время проживает в зоне вмешательства или контроля;

Критерий исключения:

  1. подростки, не понимающие английский язык;
  2. заключенные;
  3. подростки с аномальными жизненными показателями;
  4. подростки, признанные неспособными дать информированное согласие отделением неотложной помощи или исследовательским персоналом (например, интоксикация, умственная отсталость);
  5. подростки, проходящие лечение в отделении неотложной помощи в связи с попытками самоубийства или сексуальным насилием (поскольку они находятся в тяжелом психологическом состоянии, требующем интенсивного внимания и вмешательства со стороны персонала отделения неотложной помощи).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поведение: синхронизация проекта
Краткое 30-минутное индивидуальное мотивационное интервью во время лечения в отделении неотложной помощи
Поведенческий: Синхронизация проекта
30-минутное индивидуальное краткое мотивационное интервью, проводимое во время оказания неотложной помощи. Цель вмешательства заключалась в сокращении и предотвращении насилия среди молодежи с использованием методов изменения поведения в уважительной, неконфронтационной и непредвзятой манере. Этот индивидуальный подход к консультированию подчеркивает индивидуальный выбор и ответственность и проводит различие между будущими целями/ценностями и текущим поведением.
Без вмешательства: Группа сравнения
Эта группа не подвергалась вмешательству, но получила информационную брошюру о ресурсах в этом районе (расширенная обычная помощь).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
агрессивное поведение, оцениваемое с помощью комбинированной модифицированной шкалы конфликтных тактик и опросника конфликтов в подростковых отношениях на свиданиях для измерения насилия как со стороны сверстников, так и со стороны партнера.
Временное ограничение: последние 2 месяца
последние 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Michigan

Соавторы

Centers for Disease Control and Prevention

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 5U01CE001957-05 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синхронизация проекта

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hong Kong

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться