- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02586766
Michiganin yliopiston nuorisoväkivallan ehkäisyn hätäosaston lyhyt interventio (projektin synkronointi)
torstai 22. lokakuuta 2015 päivittänyt: Rebecca Cunningham, University of Michigan
Michiganin yliopiston nuorisoväkivallan ehkäisyn hätäosaston lyhyt interventio
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, voisiko 14-20-vuotiaiden hoitoon hakeutuvien ensiapuhoidon aikana annettava lyhyt motivoiva haastatteluinterventio vähentää nuorten väkivaltaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä ensiapuosastoon (ED) perustuva tutkimus testaa räätälöidyn terapeutin toimittaman motivoivan haastattelun ja informatiivisen pamfletin (IC) väkivallan vähentämisen tehokkuutta 14–20-vuotiailla, jotka saapuvat Hurley Medical Centeriin (HMC).
Tukikelpoiset nuoret Hurley Medical Centerin (HMC) päivystysosastolla (ED) (kelpoisuuskriteerien perusteella) täyttävät tietokoneistetun verkkokyselyn.
Intervention tavoitteena oli tutkia tapoja vähentää ja ehkäistä nuorten väkivaltaa käyttämällä tekniikoita, joilla muutetaan käyttäytymistä kunnioittavasti, ei-konfrontoivalla ja tuomitsemattomalla tavalla.
Tämä yksilöllinen neuvontatapa korostaa yksilön valintoja ja vastuuta ja tekee eron tulevien tavoitteiden/arvojen ja nykyisen käyttäytymisen välillä.
Kahden kuukauden kuluttua ED-käynnistään kelvolliset nuoret (sekä interventioryhmästä että kontrolliryhmästä) tapaavat tutkimusavustajan ja suorittavat itse online-tietokoneistetun seurantakyselyn.
Online-kyselytyökalua käytetään perus-, seuranta- ja jälkitutkimuksiin.
Osallistujat suorittavat kyselyn itse seuranta-, jälkitestauksen ja lähtötilanteen aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
409
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 20 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nuoret (14–20-vuotiaat), jotka hakeutuvat Hurley Medical Centeriin lääketieteellisen vamman tai sairauden vuoksi (paitsi alla mainitut poikkeukset);
- nuoret pystyvät antamaan tietoon perustuvan suostumuksen iästä riippuen;
- pääsy vanhemman tai huoltajan luo henkilökohtaisesti tai puhelimitse vanhemman suostumuksella 14-17-vuotiaille nuorille (yli 90 %:lla nuorista vanhempi/huoltaja oli paikalla aikaisemman työmme perusteella);
- asuu tällä hetkellä interventio- tai valvonta-alueella;
Poissulkemiskriteerit:
- nuoret, jotka eivät ymmärrä englantia;
- vangit;
- nuoret, joilla on epänormaaleja elintoimintoja;
- nuoret, jotka eivät päivystysosaston tai tutkimushenkilöstön katsoneet pystyvän antamaan tietoista suostumusta (esim.
- päivystyspoliklinikalla itsemurhayritysten tai seksuaalisen väkivallan vuoksi hoidettuja nuoria (koska he kärsivät voimakkaasta psyykkisesta ahdistuksesta, joka vaatii intensiivistä huomiota ja ensiapuosaston henkilökunnan väliintuloa).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
- Jako: EI_SATUNNAISTUJA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käyttäytyminen: Projektin synkronointi
Lyhyt 30 minuutin yksilöllinen motivaatiohaastattelu interventiota ensiapuhoidon aikana
|
30 minuutin yksityinen vuorovaikutteinen lyhyt motivoiva haastatteluinterventio annetaan ensiapuhoidon aikana.
Intervention tavoitteena oli vähentää ja ehkäistä nuorten väkivaltaa käyttämällä tekniikoita, joilla muutetaan käyttäytymistä kunnioittavasti, ei-konfrontoivalla ja tuomitsemattomalla tavalla.
Tämä yksilöllinen neuvontatapa korostaa yksilön valintaa ja vastuuta ja tekee eron tulevien tavoitteiden/arvojen ja nykyisen käyttäytymisen välillä.
|
|
Ei väliintuloa: Vertailuryhmä
Tämä ryhmä ei saanut interventiota, mutta sai informatiivisen pamfletin alueen resursseista (tehostettu tavallinen hoito).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
väkivaltakäyttäytymistä arvioituna yhdistetyllä muokatulla konfliktitaktiikka-asteikolla ja nuorten deittailusuhteiden konfliktiluettelolla mittaamaan sekä vertais- että kumppaniväkivaltaa
Aikaikkuna: viimeiset 2 kuukautta
|
viimeiset 2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 9. lokakuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. lokakuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 26. lokakuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 26. lokakuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. lokakuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5U01CE001957-05 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .