Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Brève intervention du département des urgences pour la prévention de la violence chez les jeunes de l'Université du Michigan (Project Sync)

22 octobre 2015 mis à jour par: Rebecca Cunningham, University of Michigan

Brève intervention du département des urgences pour la prévention de la violence chez les jeunes de l'Université du Michigan

Le but de cette étude est de déterminer si une brève intervention d'entrevue motivationnelle donnée lors des soins aux urgences à des jeunes de 14 à 20 ans en quête de traitement, pourrait réduire la violence chez les jeunes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude basée sur le service des urgences (ED) testera l'efficacité d'une intervention d'entretien motivationnel sur mesure dispensée par un thérapeute et d'une condition de contrôle de la brochure d'information (IC) sur la réduction de la violence chez les 14-20 ans qui se présentent au Hurley Medical Center (HMC). Les adolescents éligibles au service d'urgence (ED) du Hurley Medical Center (HMC) (sur la base des critères d'éligibilité) répondront à une enquête en ligne informatisée. L'objectif de l'intervention était d'examiner les moyens de réduire et de prévenir la violence chez les jeunes en utilisant des techniques pour changer le comportement d'une manière respectueuse, sans confrontation et sans jugement. Cette approche de conseil individuel met l'accent sur le choix et la responsabilité individuels et fait la différence entre les objectifs/valeurs futurs et le comportement actuel. Deux mois après leur visite à l'urgence, les adolescents éligibles (du groupe d'intervention et du groupe témoin) rencontreront un assistant de recherche et s'auto-administreront une enquête de suivi informatisée en ligne. Un outil d'enquête en ligne sera utilisé pour les enquêtes de référence, de suivi et post-test. Les participants s'auto-administreront l'enquête au moment du suivi, du post-test et de la ligne de base.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

409

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans à 20 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. les adolescents (âgés de 14 à 20 ans) se présentant au Hurley Medical Center pour une blessure ou une maladie médicale (à l'exception des exclusions indiquées ci-dessous) ;
  2. les adolescents seront en mesure de donner leur assentiment/consentement éclairé en fonction de leur âge ;
  3. l'accès à un parent ou tuteur en personne ou par téléphone pour le consentement parental pour les adolescents âgés de 14 à 17 ans (plus de 90 % des adolescents avaient un parent/tuteur présent sur la base de nos travaux antérieurs) ;
  4. résidant actuellement dans la zone d'intervention ou de contrôle ;

Critère d'exclusion:

  1. adolescents qui ne comprennent pas l'anglais;
  2. les prisonniers;
  3. adolescents présentant des signes vitaux anormaux ;
  4. les adolescents jugés incapables de fournir un consentement éclairé par le service des urgences ou le personnel de recherche (par exemple, intoxication, incompétence mentale);
  5. adolescents traités aux urgences pour tentative de suicide ou agression sexuelle (car ils présentent une détresse psychologique élevée nécessitant une attention et une intervention intensives du personnel des urgences).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Comportement : Project Sync
Brève intervention d'entrevue de motivation privée de 30 minutes pendant les soins aux urgences
Une brève intervention d'entrevue motivationnelle privée de 30 minutes donnée pendant les soins au service des urgences. Le but de l'intervention était de réduire et de prévenir la violence chez les jeunes en utilisant des techniques pour changer le comportement d'une manière respectueuse, sans confrontation et sans jugement. Cette approche de conseil individuel met l'accent sur le choix et la responsabilité individuels et fait la différence entre les objectifs/valeurs futurs et le comportement actuel
Aucune intervention: Groupe de comparaison
Ce groupe n'a pas reçu d'intervention, mais a reçu une brochure d'information sur les ressources dans la région (soins habituels améliorés).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
les comportements violents évalués à l'aide de l'échelle modifiée des tactiques conflictuelles et du Conflict in Adolescent Dating Relationships Inventory pour mesurer à la fois la violence entre pairs et entre partenaires
Délai: 2 derniers mois
2 derniers mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2015

Première publication (Estimation)

26 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5U01CE001957-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner