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救急部門 (ED) における WhatsApp (メッセンジャー プログラム) の使用の有効性

2016年3月3日 更新者:Umut Gulacti、Adiyaman University Research Hospital

WhatsApp Messenger の使用とその他のテクノロジーが、顧問医と救急部門スタッフの間のコミュニケーションに及ぼす効果: ランダム化二重盲検比較試験

救急科の患者にとって、主治医と救急医の間の効果的なコミュニケーションは非常に重要です。 この研究の目的は、医師間のコミュニケーションにおける whatsApp の使用の有効性を判断することでした。

調査の概要

詳細な説明

救急科の患者にとって、主治医と救急医の間の効果的なコミュニケーションは非常に重要です。 多くの病院では、医師と他の医療専門家間の臨床コミュニケーションの基盤として、依然として時代遅れのポケットベル システムを使用しています。 しかし、時代遅れのポケットベル システムには、ページングが返されるまでの長い待ち時間、高コスト、頻繁な中断、発信者の位置や身元を特定できないなどの問題がいくつかあります。 医療におけるこの時代遅れの通信テクノロジーは、患者の安全を危険にさらす可能性があります。 したがって、スマートフォンの明らかな利点を考慮すると、スマートフォンはもはや効果的なコミュニケーション ツールとは見なされません。 WhatsApp Messenger は、スマートフォン用のメッセージング プログラムであり、現在コミュニケーションに最も一般的に使用されています。 2015 年 9 月の時点で、WhatsApp 社のユーザー数は 9 億人を超えていると発表されました。 これにより、これは世界で最も人気のあるメッセージング アプリケーションとなっています。 WhatsApp Messenger は医療分野でのコミュニケーションに使用され始めています。 そこで、この研究は、医師間のコミュニケーションにおける whatsApp の使用の効果を試験することを目的としています。

研究のデザインと設定: 前向き、無作為化、二重盲検、対照、単施設臨床試験が、年間約 200,000 人の訪問者を対象とした三次医療大学病院の ED で実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central
      • Adiyaman、Central、七面鳥、02000
        • Adiyaman University Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 救急外来で診察を受けた成人患者。
  2. WhatsAppを使用して定期的に医師の診察を受けており、研究について知らされていない助手によって選ばれた患者。

除外基準:

  1. 18歳未満の患者
  2. 救急サービスの相談が受けられない
  3. 複数回の相談電話がある患者さん
  4. 救急車への到着時間が未定の相談

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WhatsApp メッセージ
実験グループでの相談は whatsApp で生成されます。 患者のすべてのレントゲン写真、検査結果、心電図、断層撮影画像、創傷画像および/または四肢の写真は、whatsApp 経由で顧問医師に送信されます。
相談にはwhatsAppアプリを使用します。
他の:対照群
コントロール グループの相談は whatsApp なしで生成されます。
whatsAppアプリは相談には使用されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急外来への到着時間
時間枠:一か月
診察中の医師の救急外来への到着時間は、whatsApp プログラムの診察時間から取得されます。
一か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
研究を知らされていない助手への質問によって得られたデータから、医師の救急外来への到着が遅れた原因を調査する
時間枠:一か月
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Umut Gulacti, M.D.、Adiyaman University of Medical Faculty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年2月1日

研究の完了 (実際)

2016年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月23日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月3日

最終確認日

2016年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015/04-11

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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