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Wirksamkeit der Nutzung von WhatsApp (einem Messenger-Programm) in der Notaufnahme (ED)

3. März 2016 aktualisiert von: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital

Wirksamkeit der Nutzung von WhatsApp Messenger und anderer Technologien auf die Kommunikation zwischen beratenden Ärzten und dem Personal der Notaufnahme: Randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie

Eine effektive Kommunikation zwischen den behandelnden Ärzten und den Notärzten ist für Patienten in der Notaufnahme von entscheidender Bedeutung. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit der WhatsApp-Nutzung für die Kommunikation zwischen Ärzten zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eine effektive Kommunikation zwischen den behandelnden Ärzten und den Notärzten ist für Patienten in der Notaufnahme von entscheidender Bedeutung. Viele Krankenhäuser nutzen immer noch veraltete Pager-Systeme als Grundlage für die klinische Kommunikation zwischen Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften. Allerdings weisen veraltete Pager-Systeme einige Probleme auf, darunter lange Wartezeiten für die Rückkehr eines Pagers, hohe Kosten, häufige Unterbrechungen und die Unfähigkeit, den Standort oder die Identität des Anrufers zu identifizieren. Diese veralteten Kommunikationstechnologien im Gesundheitswesen können die Patientensicherheit gefährden. Aufgrund der offensichtlichen Vorteile von Smartphones gelten sie daher nicht mehr als wirksames Kommunikationsmittel. WhatsApp Messenger, ein Messaging-Programm für Smartphones, wird derzeit am häufigsten für die Kommunikation verwendet. Im September 2015 hatte WhatsApp nach eigenen Angaben mehr als 900 Millionen Nutzer. Damit ist es die weltweit beliebteste Messaging-Anwendung. WhatsApp Messenger wird mittlerweile für die Kommunikation im Gesundheitswesen eingesetzt. Ziel dieser Studie ist es daher, die Auswirkungen der WhatsApp-Nutzung auf die Kommunikation zwischen Ärzten zu testen.

Studiendesign und -rahmen: Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte, monozentrische klinische Studie wurde in der Notaufnahme eines Universitätskrankenhauses der Tertiärversorgung mit einer jährlichen Zählung von etwa 200.000 Besuchen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Central
      • Adiyaman, Central, Truthahn, 02000
        • Adiyaman University Research Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsene Patienten, die eine Konsultation in der Notaufnahme durchgeführt haben.
  2. Patienten, die regelmäßig über WhatsApp mit einem Arzt konsultiert werden und der von einem für die Studie blinden Assistenten ausgewählt wird.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten unter 18 Jahren
  2. Fehlende Notfallberatung
  3. Patienten mit mehr als einem Beratungsgespräch
  4. Rückfragen, die nicht die Ankunftszeit des Notdienstes bestimmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: WhatsApp-Nachrichten
Beratungen in der Experimentalgruppe werden mit WhatsApp generiert. Alle Röntgenbilder, Laborergebnisse, Elektrokardiogramme, Tomographiebilder, Wundbilder und/oder Extremitätenbilder der Patienten werden per WhatsApp an den behandelnden Arzt gesendet.
Sonstiges: WhatsApp
Für Beratungsgespräche wird die WhatsApp-Anwendung genutzt.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Beratungen in der Kontrollgruppe werden ohne WhatsApp generiert.
Sonstiges: ohne WhatsApp
Die WhatsApp-Anwendung wird nicht für Beratungsgespräche verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ankunftsdauer in der Notaufnahme
Zeitfenster: ein Monat
Die Ankunftszeit der beratenden Ärzte in der Notaufnahme wird über die Sprechstunden im WhatsApp-Programm ermittelt.
ein Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Untersuchung der Gründe für die verspätete Ankunft von Ärzten in der Notaufnahme anhand von Daten, die durch die Befragung eines Assistenten gewonnen wurden, der an der Studie nicht teilnahm
Zeitfenster: ein Monat
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2015/04-11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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