Effectiviteit van WhatsApp (een Messenger-programma) Gebruik op de spoedeisende hulp (SEH)
Effectiviteit van het gebruik van WhatsApp Messenger en andere technologieën op de communicatie tussen consulterende artsen en het personeel van de afdeling spoedeisende hulp: gerandomiseerde dubbelblinde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een goede communicatie tussen de consulterende artsen en de SEH-artsen is cruciaal voor patiënten op de spoedeisende hulp. Veel ziekenhuizen gebruiken nog steeds verouderde semafoonsystemen als basis voor klinische communicatie tussen artsen en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. Maar verouderde semafoonsystemen bevatten enkele problemen, waaronder lange wachttijden voor het retourneren van een pagina, hoge kosten, frequente onderbrekingen en het onvermogen om de locatie of identiteit van de beller te identificeren. Deze verouderde communicatietechnologieën in de zorg kunnen de patiëntveiligheid in gevaar brengen. Daarom worden ze niet langer gezien als een effectief communicatiemiddel gezien de duidelijke voordelen van smartphones. WhatsApp Messenger, een berichtenprogramma voor smartphones, wordt momenteel het meest gebruikt voor communicatie. Vanaf september 2015 kondigde WhatsApp opgenomen meer dan 900 miljoen gebruikers aan. Dit maakt het de meest populaire berichtentoepassing ter wereld. WhatsApp Messenger is begonnen om te worden gebruikt voor communicatie in de gezondheidszorg. Deze studie is dus bedoeld om het effect van WhatsApp-gebruik voor communicatie tussen artsen te testen.
Onderzoeksopzet en setting: Een prospectieve, gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde, single-center, klinische studie werd uitgevoerd op de SEH van een academisch ziekenhuis voor tertiaire zorg met een jaarlijkse telling van ongeveer 200.000 bezoeken.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Central
-
Adiyaman, Central, Kalkoen, 02000
- Adiyaman University Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënten die overleg voerden op de afdeling spoedeisende hulp.
- Patiënten die regelmatig via whatsApp worden geraadpleegd door een arts en die worden uitgekozen door een assistent die blind is voor het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten jonger dan 18 jaar
- Ontbrekende consultaties van hulpdiensten
- Patiënten met meer dan één consultatiegesprek
- Overleg waarbij de aankomstduur niet is bepaald naar de hulpdienst
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: WhatsApp-berichten
consulten in de experimentele groep worden gegenereerd met whatsApp.
Alle röntgenfoto's, laboratoriumresultaten, elektrocardiografen, tomografiebeelden, wondbeelden en/of extremiteitsfoto's van de patiënt worden via whatsApp naar de behandelende arts gestuurd.
|
WhatsApp-applicatie zal worden gebruikt voor consultaties.
|
|
Ander: controlegroep
consulten in de stuurgroep worden gegenereerd zonder whatsApp.
|
WhatsApp-applicatie wordt niet gebruikt voor consultaties.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aankomstduur spoedeisende hulp
Tijdsspanne: een maand
|
Onderzoek overleg Aankomstduur artsen op spoedeisende hulp wordt verkregen uit spreekuur in whatsApp programma.
|
een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
oorzaken onderzoeken van het te laat komen van artsen op de afdeling spoedeisende hulp op basis van gegevens die zijn verkregen door ondervraging van een assistent die blind is voor het onderzoek
Tijdsspanne: een maand
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2015/04-11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .