Effektiviteten av WhatsApp (ett Messenger-program)-användning på akutmottagningen (ED)
Effektiviteten av WhatsApp Messenger-användning och annan teknik för kommunikation mellan konsulterande läkare och personal på akutmottagningen: Randomiserad dubbelblind kontrollerad prövning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Effektiv kommunikation mellan konsulterande läkare och akutläkare är avgörande för patienter på akutmottagningen. Många sjukhus använder fortfarande föråldrade personsökarsystem som grunden för klinisk kommunikation mellan läkare och annan vårdpersonal. Men föråldrade personsökarsystem innehåller vissa problem, inklusive långa väntetider för återkomst av en sida, höga kostnader, frekventa avbrott och oförmågan att identifiera platsen eller identiteten för den som ringer. Denna föråldrade kommunikationsteknik inom vården kan sätta patientsäkerheten på spel. Därför ses de inte längre som ett effektivt kommunikationsverktyg med tanke på de uppenbara fördelarna med smarta telefoner. WhatsApp Messenger, som är ett meddelandeprogram för smarta telefoner, är det mest använda för kommunikation i för närvarande. I september 2015 meddelade WhatsApp inkorporerat mer än 900 miljoner användare. Detta gör det till den mest globalt populära meddelandeapplikationen. WhatsApp Messenger har börjat användas för kommunikation inom vården. Så den här studien syftar till att testa effekten av WhatsApp-användning för kommunikation mellan läkare.
Studiens utformning och miljö: En prospektiv, randomiserad, dubbelblind, kontrollerad, encenter, klinisk prövning genomfördes i ED på ett universitetssjukhus för tertiärvård med en årlig folkräkning på cirka 200 000 besök.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Central
-
Adiyaman, Central, Kalkon, 02000
- Adiyaman University Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna patienter som utfört konsultation på akutmottagning.
- Patienter som konsulteras med en läkare som använder WhatsApp regelbundet och som väljs ut av en assistent som är blind för studien.
Exklusions kriterier:
- Patienter under 18 år
- Saknar räddningstjänstkonsultationer
- Patienter med mer än en konsultation ringer
- Konsultationer som inte bestämmer ankomstens varaktighet till räddningstjänsten
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: WhatsApp-meddelanden
konsultationer i experimentgruppen kommer att genereras med WhatsApp.
Patienternas alla röntgenbilder, laboratorieresultat, elektrokardiografer, tomografibilder, sårbilder och/eller extremitetsbilder kommer att skickas till konsulterande läkare via whatsApp.
|
WhatsApp-applikationen kommer att användas för konsultationer.
|
|
Övrig: kontrollgrupp
konsultationer i kontrollgruppen kommer att genereras utan whatsApp.
|
WhatsApp-applikationen kommer inte att användas för konsultationer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ankomsttid till akutmottagningen
Tidsram: en månad
|
Undersök konsulterande Läkares ankomsttid till akutmottagningen kommer att erhållas från konsultationstiderna i WhatsApp-programmet.
|
en månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
undersöka orsaker till konsultation Läkares ankomst för sent till akutmottagningen från data som erhållits genom att förhöra en assistent som är blind för studien
Tidsram: en månad
|
en månad
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2015/04-11
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .