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Efficacia dell'utilizzo di WhatsApp (un programma di messaggistica) nel pronto soccorso (DE)

3 marzo 2016 aggiornato da: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital

Efficacia dell'utilizzo di WhatsApp Messenger e di altre tecnologie sulla comunicazione tra medici consulenti e personale del pronto soccorso: sperimentazione controllata in doppio cieco randomizzata

Una comunicazione efficace tra medici consulenti e medici di emergenza è fondamentale per i pazienti nel pronto soccorso. Lo scopo di questo studio era determinare l'efficacia dell'uso di whatsApp per la comunicazione tra medici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una comunicazione efficace tra medici consulenti e medici di emergenza è fondamentale per i pazienti nel pronto soccorso. Molti ospedali utilizzano ancora sistemi cercapersone obsoleti come base per la comunicazione clinica tra medici e altri operatori sanitari. Tuttavia, i sistemi cercapersone obsoleti contengono alcuni problemi, tra cui lunghi tempi di attesa per il ritorno di una chiamata, costi elevati, frequenti interruzioni e l'impossibilità di identificare la posizione o l'identità del chiamante. Queste tecnologie di comunicazione obsolete nel settore sanitario possono mettere a rischio la sicurezza dei pazienti. Pertanto non sono più visti come un efficace strumento di comunicazione dati gli evidenti vantaggi degli smartphone. WhatsApp Messenger, che è un programma di messaggistica per smartphone, è attualmente il più comunemente utilizzato per la comunicazione. A partire da settembre 2015, WhatsApp incorporata ha annunciato più di 900 milioni di utenti. Questo la rende l'applicazione di messaggistica più popolare a livello globale. WhatsApp Messenger è stato avviato per essere utilizzato per la comunicazione in ambito sanitario. Quindi, questo studio mira a provare l'effetto dell'uso di whatsApp per la comunicazione tra medici.

Disegno e impostazione dello studio: è stato condotto uno studio clinico prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato, monocentrico, presso l'ED di un ospedale universitario di cure terziarie con un censimento annuale di circa 200.000 visite.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Central
      • Adiyaman, Central, Tacchino, 02000
        • Adiyaman University Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti adulti che hanno eseguito la consultazione in pronto soccorso.
  2. Pazienti che vengono consultati regolarmente da un medico tramite whatsApp e che vengono scelti da un assistente cieco allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti di età inferiore a 18 anni
  2. Consultazioni del servizio di emergenza mancanti
  3. Pazienti con più di una chiamata di consultazione
  4. Consultazioni che non hanno determinato la durata dell'arrivo al servizio di emergenza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: messaggi whatsApp
le consultazioni nel gruppo sperimentale saranno generate con whatsApp. Tutte le radiografie, i risultati di laboratorio, gli elettrocardiografi, le immagini tomografiche, le immagini delle ferite e/o le immagini delle estremità dei pazienti verranno inviate al medico consulente tramite whatsApp.
Altro: WhatsApp
L'applicazione whatsApp verrà utilizzata per le consultazioni.
Altro: gruppo di controllo
le consultazioni nel gruppo di controllo saranno generate senza whatsApp.
Altro: senza WhatsApp
L'applicazione whatsApp non verrà utilizzata per le consulenze.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di arrivo al pronto soccorso
Lasso di tempo: un mese
Esamina la consulenza La durata dell'arrivo dei medici al pronto soccorso sarà ottenuta dalle ore di consultazione nel programma whatsApp.
un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
esaminare le cause della consultazione dei medici che arrivano in ritardo al pronto soccorso dai dati ottenuti dall'interrogatorio di un assistente cieco allo studio
Lasso di tempo: un mese
un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

26 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2016

Ultimo verificato

1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015/04-11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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