Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av WhatsApp (et Messenger-program)-bruk i nødavdelingen (ED)

3. mars 2016 oppdatert av: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital

Effektiviteten av WhatsApp Messenger-bruk og andre teknologier for kommunikasjon mellom rådgivende leger og legevaktpersonalet: Randomisert dobbeltblind kontrollert prøveversjon

Effektiv kommunikasjon mellom rådgivende leger og legevakten er avgjørende for pasienter i akuttmottaket. Målet med denne studien var å bestemme effektiviteten av WhatsApp-bruk for kommunikasjon mellom leger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Effektiv kommunikasjon mellom rådgivende leger og legevakten er avgjørende for pasienter i akuttmottaket. Mange sykehus bruker fortsatt utdaterte personsøkersystemer som grunnlag for klinisk kommunikasjon mellom leger og annet helsepersonell. Men utdaterte personsøkersystemer inneholder noen problemer, inkludert lange ventetider for retur av en side, høye kostnader, hyppige avbrudd og manglende evne til å identifisere plasseringen eller identiteten til den som ringer. Denne utdaterte kommunikasjonsteknologien i helsevesenet kan sette pasientsikkerheten i fare. Derfor blir de ikke lenger sett på som et effektivt kommunikasjonsverktøy gitt de åpenbare fordelene med smarttelefoner. WhatsApp Messenger, som er et meldingsprogram for smarttelefoner, er det mest brukte for kommunikasjon i dag. Fra september 2015 annonserte WhatsApp incorporated mer enn 900 millioner brukere. Dette gjør den til den mest globale meldingsapplikasjonen. WhatsApp Messenger er begynt å bli brukt til kommunikasjon i helsevesenet. Så denne studien tar sikte på å prøve effekten av WhatsApp-bruk for kommunikasjon mellom leger.

Studiedesign og setting: En prospektiv, randomisert, dobbeltblind, kontrollert, enkeltsenter, klinisk studie ble utført i ED på et universitetssykehus for tertiær omsorg med en årlig folketelling på omtrent 200 000 besøk.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Central
      • Adiyaman, Central, Tyrkia, 02000
        • Adiyaman University Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Voksne pasienter som utførte konsultasjon i akuttmottak.
  2. Pasienter som blir konsultert med en lege som bruker WhatsApp på regelmessig basis, og som velges av en assistent som er blindet for studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter under 18 år
  2. Mangler akuttkonsultasjoner
  3. Pasienter med mer enn én konsultasjon ringer
  4. Konsultasjoner som ikke avgjorde ankomstvarigheten til nødtjenesten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: WhatsApp-meldinger
konsultasjoner i forsøksgruppen vil bli generert med whatsApp. Pasientens alle røntgenbilder, laboratorieresultater, elektrokardiografer, tomografibilder, sårbilder og/eller ekstremitetsbilder vil bli sendt til overlege via whatsApp.
Annen: Hva skjer
WhatsApp-applikasjonen vil bli brukt til konsultasjoner.
Annen: kontrollgruppe
konsultasjoner i kontrollgruppen vil bli generert uten whatsApp.
Annen: uten whatsapp
WhatsApp-applikasjonen vil ikke bli brukt til konsultasjoner.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ankomst varighet til akuttmottaket
Tidsramme: en måned
Undersøk konsulterende Legers ankomstvarighet til akuttmottaket vil bli innhentet fra konsultasjonstimer i whatsApp-programmet.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
undersøke årsaker til konsultasjon. Legers kommer for sent til akuttmottaket fra data innhentet ved avhør av en assistent som er blindet for studien
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

26. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015/04-11

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kommunikasjon

Kliniske studier på Hva skjer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Russia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere