Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita používání WhatsApp (programu Messenger) na pohotovostním oddělení (ED)

3. března 2016 aktualizováno: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital

Efektivita používání WhatsApp Messenger a dalších technologií na komunikaci mezi konzultačními lékaři a zaměstnanci pohotovostního oddělení: Randomizovaná dvojitě zaslepená kontrolovaná zkouška

Efektivní komunikace mezi konzultujícími lékaři a lékaři na pohotovosti je pro pacienty na oddělení urgentního příjmu zásadní. Cílem této studie bylo zjistit efektivitu využití whatsApp pro komunikaci mezi lékaři.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Efektivní komunikace mezi konzultujícími lékaři a lékaři na pohotovosti je pro pacienty na oddělení urgentního příjmu zásadní. Mnoho nemocnic stále používá zastaralé pagerové systémy jako základ pro klinickou komunikaci mezi lékaři a dalšími zdravotnickými profesionály. Zastaralé systémy pageru však obsahují některé problémy včetně dlouhých čekacích dob na vrácení stránky, vysokých nákladů, častých přerušení a neschopnosti identifikovat polohu nebo identitu volajícího. Tyto zastaralé komunikační technologie ve zdravotnictví mohou ohrozit bezpečnost pacientů. Proto již nejsou považovány za efektivní komunikační nástroj vzhledem k zjevným výhodám chytrých telefonů. V současnosti se pro komunikaci nejčastěji používá WhatsApp Messenger, což je program pro zasílání zpráv pro chytré telefony. V září 2015 oznámila společnost WhatsApp více než 900 milionů uživatelů. Díky tomu je celosvětově nejoblíbenější aplikací pro zasílání zpráv. WhatsApp Messenger se začal používat pro komunikaci ve zdravotnictví. Tato studie si tedy klade za cíl vyzkoušet účinek používání WhatsApp pro komunikaci mezi lékaři.

Uspořádání a nastavení studie: Prospektivní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná, jednocentrická klinická studie byla provedena na ED univerzitní nemocnice terciární péče s ročním sčítáním přibližně 200 000 návštěv.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

300

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Central
      • Adiyaman, Central, Krocan, 02000
        • Adiyaman University Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělí pacienti, kteří provedli konzultaci na pohotovosti.
  2. Pacienti, kteří jsou pravidelně konzultováni s lékařem pomocí WhatsApp a kteří jsou vybráni asistentem zaslepeným do studie.

Kritéria vyloučení:

  1. Pacienti mladší 18 let
  2. Chybí konzultace záchranné služby
  3. Volají pacienti s více než jednou konzultací
  4. Konzultace, které neurčily dobu příjezdu k záchranné službě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: zprávy whatsApp
konzultace v experimentální skupině budou generovány pomocí WhatsApp. Všechny rentgenové snímky, laboratorní výsledky, elektrokardiografy, tomografické snímky, snímky ran a/nebo snímky končetin pacientů budou zaslány konzultačnímu lékaři prostřednictvím WhatsApp.
Ke konzultacím bude sloužit aplikace whatsApp.
Jiný: kontrolní skupina
konzultace v kontrolní skupině budou generovány bez whatsApp.
Aplikace whatsApp nebude použita pro konzultace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
doba příjezdu na pohotovost
Časové okno: jeden měsíc
Prozkoumejte konzultaci Doba příjezdu lékařů na pohotovostní oddělení bude získána z konzultačních hodin v programu whatsApp.
jeden měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
zkoumat příčiny konzultací pozdních příchodů lékařů na pohotovost z údajů získaných výslechem asistenta zaslepeného do studie
Časové okno: jeden měsíc
jeden měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

26. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2015/04-11

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na WhatsApp

Předplatit