- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02586779
Effektiviteten af WhatsApp (et Messenger-program)-brug i nødafdelingen (ED)
Effektiviteten af WhatsApp Messenger-brug og andre teknologier om kommunikation mellem rådgivende læger og personale på akutafdelingen: Randomiseret dobbeltblind kontrolleret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Effektiv kommunikation mellem rådgivende læger og akutlægerne er afgørende for patienter i akutmodtagelsen. Mange hospitaler bruger stadig forældede personsøgersystemer som grundlag for klinisk kommunikation mellem læger og andre sundhedsprofessionelle. Men forældede personsøgersystemer indeholder nogle problemer, herunder lange ventetider for returnering af en side, høje omkostninger, hyppige afbrydelser og manglende evne til at identificere placeringen eller identiteten af den, der ringer. Disse forældede kommunikationsteknologier i sundhedsvæsenet kan bringe patientsikkerheden i fare. Derfor ses de ikke længere som et effektivt kommunikationsværktøj i betragtning af de åbenlyse fordele ved smartphones. WhatsApp Messenger, som er et meddelelsesprogram til smartphones, er det mest almindeligt anvendte til kommunikation i øjeblikket. Fra september 2015 annoncerede WhatsApp incorporated mere end 900 millioner brugere. Dette gør det til den mest globalt populære beskedapplikation. WhatsApp Messenger er begyndt at blive brugt til kommunikation i sundhedsvæsenet. Så denne undersøgelse har til formål at afprøve effekten af WhatsApp-brug til kommunikation mellem læger.
Undersøgelsesdesign og rammer: Et prospektivt, randomiseret, dobbeltblindt, kontrolleret, enkeltcenter, klinisk forsøg blev udført i ED på et universitetshospital med tertiær pleje med en årlig optælling på cirka 200.000 besøg.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Central
-
Adiyaman, Central, Kalkun, 02000
- Adiyaman University Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne patienter, der udførte konsultation i akutmodtagelse.
- Patienter, der konsulteres til en læge ved hjælp af WhatsApp på regelmæssig basis, og som er valgt af en assistent, der er blindet for undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter under 18 år
- Mangler nødhjælpskonsultationer
- Patienter med mere end én konsultation ringer
- Konsultationer, der ikke fastlagde ankomstvarigheden til akuttjenesten
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: WhatsApp beskeder
konsultationer i forsøgsgruppen vil blive genereret med whatsApp.
Patienternes alle røntgenbilleder, laboratorieresultater, elektrokardiografer, tomografibilleder, sårbilleder og/eller ekstremitetsbilleder vil blive sendt til overlæge via whatsApp.
|
WhatsApp-applikationen vil blive brugt til konsultationer.
|
Andet: kontrolgruppe
konsultationer i kontrolgruppen vil blive genereret uden whatsApp.
|
WhatsApp-applikationen vil ikke blive brugt til konsultationer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
ankomst varighed til akutmodtagelse
Tidsramme: en måned
|
Undersøg konsulterende Lægers ankomstvarighed til akutmodtagelsen vil blive indhentet fra konsultationstiderne i whatsApp-programmet.
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
undersøge årsager til konsultation Lægers ankomst for sent til skadestuen ud fra data opnået ved afhøring af en assistent, der er blindet for undersøgelsen
Tidsramme: en måned
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015/04-11
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Meddelelse
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkendtEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
Autism SpeaksUniversity of California, Los Angeles; Vanderbilt University; Hugo W. Moser...AfsluttetJoint Engagement + Enhanced Milieu Training | Joint Engagement + Enhanced Milieu Training + Augmentative Communication (AAC)Forenede Stater