Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​WhatsApp (et Messenger-program)-brug i nødafdelingen (ED)

3. marts 2016 opdateret af: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital

Effektiviteten af ​​WhatsApp Messenger-brug og andre teknologier om kommunikation mellem rådgivende læger og personale på akutafdelingen: Randomiseret dobbeltblind kontrolleret forsøg

Effektiv kommunikation mellem rådgivende læger og akutlægerne er afgørende for patienter i akutmodtagelsen. Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effektiviteten af ​​WhatsApp-brug til kommunikation mellem læger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Effektiv kommunikation mellem rådgivende læger og akutlægerne er afgørende for patienter i akutmodtagelsen. Mange hospitaler bruger stadig forældede personsøgersystemer som grundlag for klinisk kommunikation mellem læger og andre sundhedsprofessionelle. Men forældede personsøgersystemer indeholder nogle problemer, herunder lange ventetider for returnering af en side, høje omkostninger, hyppige afbrydelser og manglende evne til at identificere placeringen eller identiteten af ​​den, der ringer. Disse forældede kommunikationsteknologier i sundhedsvæsenet kan bringe patientsikkerheden i fare. Derfor ses de ikke længere som et effektivt kommunikationsværktøj i betragtning af de åbenlyse fordele ved smartphones. WhatsApp Messenger, som er et meddelelsesprogram til smartphones, er det mest almindeligt anvendte til kommunikation i øjeblikket. Fra september 2015 annoncerede WhatsApp incorporated mere end 900 millioner brugere. Dette gør det til den mest globalt populære beskedapplikation. WhatsApp Messenger er begyndt at blive brugt til kommunikation i sundhedsvæsenet. Så denne undersøgelse har til formål at afprøve effekten af ​​WhatsApp-brug til kommunikation mellem læger.

Undersøgelsesdesign og rammer: Et prospektivt, randomiseret, dobbeltblindt, kontrolleret, enkeltcenter, klinisk forsøg blev udført i ED på et universitetshospital med tertiær pleje med en årlig optælling på cirka 200.000 besøg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Central
      • Adiyaman, Central, Kalkun, 02000
        • Adiyaman University Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Voksne patienter, der udførte konsultation i akutmodtagelse.
  2. Patienter, der konsulteres til en læge ved hjælp af WhatsApp på regelmæssig basis, og som er valgt af en assistent, der er blindet for undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter under 18 år
  2. Mangler nødhjælpskonsultationer
  3. Patienter med mere end én konsultation ringer
  4. Konsultationer, der ikke fastlagde ankomstvarigheden til akuttjenesten

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: WhatsApp beskeder
konsultationer i forsøgsgruppen vil blive genereret med whatsApp. Patienternes alle røntgenbilleder, laboratorieresultater, elektrokardiografer, tomografibilleder, sårbilleder og/eller ekstremitetsbilleder vil blive sendt til overlæge via whatsApp.
WhatsApp-applikationen vil blive brugt til konsultationer.
Andet: kontrolgruppe
konsultationer i kontrolgruppen vil blive genereret uden whatsApp.
WhatsApp-applikationen vil ikke blive brugt til konsultationer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ankomst varighed til akutmodtagelse
Tidsramme: en måned
Undersøg konsulterende Lægers ankomstvarighed til akutmodtagelsen vil blive indhentet fra konsultationstiderne i whatsApp-programmet.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
undersøge årsager til konsultation Lægers ankomst for sent til skadestuen ud fra data opnået ved afhøring af en assistent, der er blindet for undersøgelsen
Tidsramme: en måned
en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

26. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2016

Sidst verificeret

1. marts 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015/04-11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meddelelse

3
Abonner