Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność wykorzystania WhatsApp (programu komunikatora) na oddziale ratunkowym (SOR)

3 marca 2016 zaktualizowane przez: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital

Skuteczność wykorzystania komunikatora WhatsApp i innych technologii w komunikacji między lekarzami konsultującymi a personelem oddziału ratunkowego: randomizowana, podwójnie ślepa, kontrolowana próba

Skuteczna komunikacja między lekarzami konsultującymi a lekarzami ratunkowymi ma kluczowe znaczenie dla pacjentów na oddziale ratunkowym. Celem pracy było określenie skuteczności wykorzystania WhatsApp do komunikacji między lekarzami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Skuteczna komunikacja między lekarzami konsultującymi a lekarzami ratunkowymi ma kluczowe znaczenie dla pacjentów na oddziale ratunkowym. Wiele szpitali nadal używa przestarzałych systemów pagerów jako podstawy komunikacji klinicznej między lekarzami a innymi pracownikami służby zdrowia. Jednak przestarzałe systemy przywoławcze wiążą się z pewnymi problemami, takimi jak długi czas oczekiwania na powrót przywołania, wysokie koszty, częste przerwy i niemożność zidentyfikowania lokalizacji lub tożsamości osoby dzwoniącej. Te przestarzałe technologie komunikacyjne w opiece zdrowotnej mogą zagrażać bezpieczeństwu pacjentów. Dlatego nie są już postrzegane jako skuteczne narzędzie komunikacji, biorąc pod uwagę oczywiste zalety smartfonów. WhatsApp Messenger, który jest programem do przesyłania wiadomości na smartfony, jest obecnie najczęściej używany do komunikacji. We wrześniu 2015 r. WhatsApp ogłosił, że ma ponad 900 milionów użytkowników. To czyni go najpopularniejszą aplikacją do przesyłania wiadomości na całym świecie. WhatsApp Messenger zaczął być używany do komunikacji w służbie zdrowia. Tak więc to badanie ma na celu wypróbowanie wpływu wykorzystania WhatsApp do komunikacji między lekarzami.

Projekt badania i otoczenie: Prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane, jednoośrodkowe badanie kliniczne zostało przeprowadzone na SOR w szpitalu uniwersyteckim trzeciego stopnia opieki z rocznym spisem około 200 000 wizyt.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Central
      • Adiyaman, Central, Indyk, 02000
        • Adiyaman University Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli pacjenci, którzy odbyli konsultację w oddziale ratunkowym.
  2. Pacjenci, którzy są regularnie konsultowani z lekarzem za pomocą aplikacji whatsApp i których wybiera asystent nieświadomy badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci poniżej 18 roku życia
  2. Brak konsultacji z pogotowiem
  3. Pacjenci z więcej niż jednym telefonem konsultacyjnym
  4. Konsultacje, w których nie określono czasu dojazdu do pogotowia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: wiadomości WhatsApp
konsultacje w grupie eksperymentalnej będą generowane za pomocą whatsApp. Wszystkie zdjęcia rentgenowskie pacjentów, wyniki laboratoryjne, elektrokardiografy, obrazy tomografii, obrazy ran i/lub zdjęcia kończyn zostaną przesłane do lekarza konsultanta za pośrednictwem WhatsApp.
Inny: WhatsApp
Do konsultacji zostanie wykorzystana aplikacja whatsApp.
Inny: Grupa kontrolna
konsultacje w grupie kontrolnej będą generowane bez whatsApp.
Inny: bez WhatsApp
aplikacja whatsApp nie będzie wykorzystywana do konsultacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas dotarcia na oddział ratunkowy
Ramy czasowe: jeden miesiąc
Zbadaj konsultacje Czas przybycia lekarzy na oddział ratunkowy zostanie uzyskany z godzin konsultacji w programie WhatsApp.
jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
zbadanie przyczyn późnego przybycia lekarzy na oddział ratunkowy na podstawie danych uzyskanych w wyniku przesłuchania asystenta nieświadomego badania
Ramy czasowe: jeden miesiąc
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Adiyaman University Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015/04-11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na WhatsApp

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj