- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02586779
Efectividad del uso de WhatsApp (un programa de mensajería) en el departamento de emergencias (ED)
Efectividad del uso de WhatsApp Messenger y otras tecnologías en la comunicación entre los médicos consultores y el personal del departamento de emergencias: ensayo controlado aleatorio doble ciego
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La comunicación efectiva entre los médicos de consulta y los médicos de emergencia es fundamental para los pacientes en el departamento de emergencias. Muchos hospitales aún utilizan sistemas de buscapersonas obsoletos como base para la comunicación clínica entre médicos y otros profesionales de la salud. Sin embargo, los sistemas de buscapersonas obsoletos contienen algunos problemas que incluyen largos tiempos de espera para la devolución de una página, altos costos, interrupciones frecuentes y la incapacidad de identificar la ubicación o la identidad de la persona que llama. Estas tecnologías de comunicación obsoletas en el cuidado de la salud pueden poner en riesgo la seguridad del paciente. Por lo tanto, ya no se ven como una herramienta de comunicación efectiva dadas las ventajas obvias de los teléfonos inteligentes. WhatsApp Messenger, que es un programa de mensajería para teléfonos inteligentes, es el más utilizado para la comunicación en la actualidad. A partir de septiembre de 2015, WhatsApp incorporado anunció más de 900 millones de usuarios. Esto la convierte en la aplicación de mensajería más popular a nivel mundial. WhatsApp Messenger se ha comenzado a utilizar para la comunicación en el cuidado de la salud. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo probar el efecto del uso de WhatsApp para la comunicación entre médicos.
Diseño y entorno del estudio: se realizó un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, doble ciego, controlado y de un solo centro en el servicio de urgencias de un hospital universitario de atención terciaria con un censo anual de aproximadamente 200 000 visitas.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Central
-
Adiyaman, Central, Pavo, 02000
- Adiyaman University Research Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos que realizaron consulta en urgencias.
- Pacientes que son consultados a un médico a través de whatsApp de forma regular y que es elegido por un asistente ciego al estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes menores de 18 años
- Faltan consultas de urgencias
- Pacientes con más de una llamada de consulta
- Consultas en las que no se determina el tiempo de llegada al servicio de urgencias
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: mensajes de WhatsApp
Las consultas en el grupo experimental se generarán con whatsApp.
Todas las radiografías, resultados de laboratorio, electrocardiógrafos, imágenes de tomografía, imágenes de heridas y/o imágenes de extremidades de los pacientes se enviarán al médico consultor a través de WhatsApp.
|
Para las consultas se utilizará la aplicación whatsapp.
|
Otro: grupo de control
Las consultas en el grupo de control se generarán sin whatsApp.
|
No se utilizará la aplicación de WhatsApp para consultas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
duración de la llegada al servicio de urgencias
Periodo de tiempo: un mes
|
Examinar la duración de la llegada de los médicos de consulta al departamento de emergencias se obtendrá de las horas de consulta en el programa de WhatsApp.
|
un mes
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Examinar las causas de que los médicos de consulta lleguen tarde al departamento de emergencias a partir de los datos obtenidos al interrogar a un asistente cegado al estudio.
Periodo de tiempo: un mes
|
un mes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2015/04-11
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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