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Eficácia do uso do WhatsApp (um programa de mensagens) no departamento de emergência (SU)

3 de março de 2016 atualizado por: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital

Eficácia do uso do WhatsApp Messenger e outras tecnologias na comunicação entre os médicos consultores e a equipe do pronto-socorro: estudo randomizado duplo-cego controlado

A comunicação eficaz entre os médicos de consulta e os médicos de emergência é fundamental para os pacientes no departamento de emergência. O objetivo deste estudo foi determinar a eficácia do uso do WhatsApp para comunicação entre médicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A comunicação eficaz entre os médicos de consulta e os médicos de emergência é fundamental para os pacientes no departamento de emergência. Muitos hospitais ainda usam sistemas de pager desatualizados como base para a comunicação clínica entre médicos e outros profissionais de saúde. Porém, os sistemas de pager desatualizados contêm alguns problemas, incluindo longos tempos de espera para o retorno de uma página, altos custos, interrupções frequentes e incapacidade de identificar a localização ou a identidade do chamador. Essas tecnologias de comunicação ultrapassadas na área da saúde podem colocar em risco a segurança do paciente. Portanto, eles não são mais vistos como uma ferramenta de comunicação eficaz, dadas as vantagens óbvias dos smartphones. O WhatsApp Messenger, que é um programa de mensagens para smartphones, é o mais usado para comunicação atualmente. Em setembro de 2015, o WhatsApp incorporado anunciou mais de 900 milhões de usuários. Isso o torna o aplicativo de mensagens mais popular globalmente. O WhatsApp Messenger começou a ser usado para comunicação na área da saúde. Assim, este estudo tem como objetivo testar o efeito do uso do WhatsApp na comunicação entre médicos.

Desenho e cenário do estudo: Um ensaio clínico prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado e unicêntrico foi conduzido no pronto-socorro de um hospital universitário terciário com um censo anual de aproximadamente 200.000 atendimentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Central
      • Adiyaman, Central, Peru, 02000
        • Adiyaman University Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes adultos que realizaram consulta em pronto-socorro.
  2. Pacientes que são consultados por um médico via whatsApp regularmente e que são escolhidos por um assistente cego para o estudo.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes abaixo de 18 anos de idade
  2. Faltar às consultas de emergência
  3. Pacientes com mais de uma consulta
  4. Consultas que não determinam o tempo de chegada ao serviço de urgência

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: mensagens do whatsApp
as consultas no grupo experimental serão geradas com o whatsApp. Todas as radiografias, resultados de laboratório, eletrocardiogramas, imagens de tomografia, imagens de feridas e/ou fotos de extremidades dos pacientes serão enviadas ao médico consultor via whatsApp.
O aplicativo whatsApp será utilizado para consultas.
Outro: grupo de controle
as consultas no grupo de controle serão geradas sem whatsapp.
O aplicativo whatsApp não será utilizado para consultas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo de chegada ao pronto-socorro
Prazo: um mês
Examine o tempo de chegada dos médicos de consultoria ao departamento de emergência será obtido a partir de horas de consulta no programa whatsApp.
um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
examinar as causas da consulta dos médicos que chegam atrasados ​​ao pronto-socorro a partir de dados obtidos por meio de perguntas a um assistente que desconhecia o estudo
Prazo: um mês
um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

26 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2016

Última verificação

1 de março de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2015/04-11

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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