- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02586779
Eficácia do uso do WhatsApp (um programa de mensagens) no departamento de emergência (SU)
Eficácia do uso do WhatsApp Messenger e outras tecnologias na comunicação entre os médicos consultores e a equipe do pronto-socorro: estudo randomizado duplo-cego controlado
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A comunicação eficaz entre os médicos de consulta e os médicos de emergência é fundamental para os pacientes no departamento de emergência. Muitos hospitais ainda usam sistemas de pager desatualizados como base para a comunicação clínica entre médicos e outros profissionais de saúde. Porém, os sistemas de pager desatualizados contêm alguns problemas, incluindo longos tempos de espera para o retorno de uma página, altos custos, interrupções frequentes e incapacidade de identificar a localização ou a identidade do chamador. Essas tecnologias de comunicação ultrapassadas na área da saúde podem colocar em risco a segurança do paciente. Portanto, eles não são mais vistos como uma ferramenta de comunicação eficaz, dadas as vantagens óbvias dos smartphones. O WhatsApp Messenger, que é um programa de mensagens para smartphones, é o mais usado para comunicação atualmente. Em setembro de 2015, o WhatsApp incorporado anunciou mais de 900 milhões de usuários. Isso o torna o aplicativo de mensagens mais popular globalmente. O WhatsApp Messenger começou a ser usado para comunicação na área da saúde. Assim, este estudo tem como objetivo testar o efeito do uso do WhatsApp na comunicação entre médicos.
Desenho e cenário do estudo: Um ensaio clínico prospectivo, randomizado, duplo-cego, controlado e unicêntrico foi conduzido no pronto-socorro de um hospital universitário terciário com um censo anual de aproximadamente 200.000 atendimentos.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Central
-
Adiyaman, Central, Peru, 02000
- Adiyaman University Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos que realizaram consulta em pronto-socorro.
- Pacientes que são consultados por um médico via whatsApp regularmente e que são escolhidos por um assistente cego para o estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes abaixo de 18 anos de idade
- Faltar às consultas de emergência
- Pacientes com mais de uma consulta
- Consultas que não determinam o tempo de chegada ao serviço de urgência
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: mensagens do whatsApp
as consultas no grupo experimental serão geradas com o whatsApp.
Todas as radiografias, resultados de laboratório, eletrocardiogramas, imagens de tomografia, imagens de feridas e/ou fotos de extremidades dos pacientes serão enviadas ao médico consultor via whatsApp.
|
O aplicativo whatsApp será utilizado para consultas.
|
|
Outro: grupo de controle
as consultas no grupo de controle serão geradas sem whatsapp.
|
O aplicativo whatsApp não será utilizado para consultas.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
tempo de chegada ao pronto-socorro
Prazo: um mês
|
Examine o tempo de chegada dos médicos de consultoria ao departamento de emergência será obtido a partir de horas de consulta no programa whatsApp.
|
um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
examinar as causas da consulta dos médicos que chegam atrasados ao pronto-socorro a partir de dados obtidos por meio de perguntas a um assistente que desconhecia o estudo
Prazo: um mês
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2015/04-11
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .