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Efficacité de l'utilisation de WhatsApp (un programme Messenger) dans les services d'urgence (ED)

3 mars 2016 mis à jour par: Umut Gulacti, Adiyaman University Research Hospital

Efficacité de l'utilisation de WhatsApp Messenger et d'autres technologies sur la communication entre les médecins consultants et le personnel du service des urgences : essai contrôlé randomisé en double aveugle

Une communication efficace entre les médecins consultants et les urgentologues est essentielle pour les patients du service des urgences. Le but de cette étude était de déterminer l'efficacité de l'utilisation de WhatsApp pour la communication entre les médecins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une communication efficace entre les médecins consultants et les urgentologues est essentielle pour les patients du service des urgences. De nombreux hôpitaux utilisent encore des systèmes de téléavertisseurs désuets comme fondement de la communication clinique entre les médecins et les autres professionnels de la santé. Cependant, les systèmes de téléavertisseurs obsolètes présentent certains problèmes, notamment de longs temps d'attente pour le retour d'une page, des coûts élevés, des interruptions fréquentes et l'incapacité d'identifier l'emplacement ou l'identité de l'appelant. Ces technologies de communication obsolètes dans le domaine de la santé peuvent mettre en danger la sécurité des patients. Par conséquent, ils ne sont plus considérés comme un outil de communication efficace compte tenu des avantages évidents des téléphones intelligents. WhatsApp Messenger, qui est un programme de messagerie pour téléphones intelligents, est le plus couramment utilisé pour la communication à l'heure actuelle. En septembre 2015, WhatsApp incorporé annonçait plus de 900 millions d'utilisateurs. Cela en fait l'application de messagerie la plus populaire au monde. WhatsApp Messenger a commencé à être utilisé pour la communication dans le domaine de la santé. Ainsi, cette étude vise à tester l'effet de l'utilisation de WhatsApp pour la communication entre les médecins.

Conception et cadre de l'étude : Un essai clinique prospectif, randomisé, en double aveugle, contrôlé, monocentrique a été mené au service d'urgence d'un hôpital universitaire de soins tertiaires avec un recensement annuel d'environ 200 000 visites.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Central
      • Adiyaman, Central, Turquie, 02000
        • Adiyaman University Research Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients adultes ayant effectué une consultation aux urgences.
  2. Les patients qui consultent régulièrement un médecin utilisant WhatsApp et qui est choisi par un assistant en aveugle à l'étude.

Critère d'exclusion:

  1. Patients de moins de 18 ans
  2. Absence de consultations aux urgences
  3. Patients avec plus d'un appel de consultation
  4. Consultations qui ne déterminent pas la durée d'arrivée au service d'urgence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Messages WhatsApp
les consultations dans le groupe expérimental seront générées avec WhatsApp. Toutes les radiographies, les résultats de laboratoire, les électrocardiographes, les images de tomographie, les images de plaies et/ou les images des extrémités des patients seront envoyés au médecin consultant via WhatsApp.
L'application WhatsApp sera utilisée pour les consultations.
Autre: groupe de contrôle
les consultations dans le groupe de contrôle seront générées sans WhatsApp.
L'application WhatsApp ne sera pas utilisée pour les consultations.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
durée d'arrivée aux urgences
Délai: un mois
Examiner la durée d'arrivée des médecins consultants au service des urgences sera obtenue à partir des heures de consultation dans le programme WhatsApp.
un mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
examiner les causes de l'arrivée tardive des médecins consultants au service des urgences à partir de données obtenues en interrogeant un assistant aveugle à l'étude
Délai: un mois
un mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Umut Gulacti, M.D., Adiyaman University of Medical Faculty

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 octobre 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2015

Première publication (Estimation)

26 octobre 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2016

Dernière vérification

1 mars 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015/04-11

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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