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ミッドカインとACE-Ang IIは敗血症における内皮損傷を誘発する

2018年12月11日 更新者:Jingyuan,Xu、Southeast University, China

敗血症における血漿ミッドカイン関連臓器機能不全および血管損傷

血漿ミッドカインは、感染症で上昇し、アンジオテンシン変換酵素 (ACE) の調節因子であることが報告されています。 私たちは、敗血症患者の血漿ミッドカインと、28 日死亡率および臓器機能との関連性、さらには血漿 ACE およびアンジオテンシン II との関連性を調査することを目的としました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、Ang II が敗血症患者の内皮損傷を誘発することを示しました。 ミッドカインは、レニン - アンジオテンシン系を調節し、アンジオテンシン (ANG) II の上流シグナル伝達経路で作用することが示されています。 研究者らは、敗血症におけるミッドカインレベルとACE-Ang II誘発性内皮損傷との関係にアクセスしたいと考えている。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

26

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • Department of Critical Care Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

敗血症と診断された患者

説明

生存敗血症キャンペーン(2016年)の定義によれば、包括的基準は敗血症と診断された成人患者(年齢>18歳以上、<80歳)であった。

排他的な基準は次のとおりです。 1. 年齢 < 18 歳、または > 80 歳。 2. 妊娠中または授乳中。悪性腫瘍; 4. 4. 急性心筋梗塞、脳卒中、四肢血栓症、慢性腎機能障害(ベースライン血漿クレアチン≧2 mg/dL)、自己免疫疾患およびアルツハイマー症候群を含む、敗血症とは別に血漿ミッドカインが上昇している可能性のある患者。 5. 患者が24時間以内に死亡、またはICUから退室した場合。または、6. 書面による同意が得られなかった。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
敗血症患者
私たちは、2017年11月から2018年3月まで、三次病院である中達病院救命救急科に入院した患者を募集した。 生存敗血症キャンペーン(2016年)の定義によれば、包括的基準は、敗血症と診断された成人患者(年齢>18歳以上、<80歳)であった。 排他的な基準は次のとおりです。 1. 年齢 < 18 歳、または > 80 歳。 2. 妊娠中または授乳中。悪性腫瘍; 4. 4. 急性心筋梗塞、脳卒中、四肢血栓症、慢性腎機能障害(ベースライン血漿クレアチン≧2 mg/dL)、自己免疫疾患およびアルツハイマー症候群を含む、敗血症とは別に血漿ミッドカインが上昇している可能性のある患者。 5. 患者が24時間以内に死亡、またはICUから退室した場合。または、6. 書面による同意が得られなかった。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
28日死亡率
時間枠:28日まで
すべての患者は28日間追跡調査され、全死因死亡率が記録された。
28日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年11月1日

一次修了 (実際)

2018年3月31日

研究の完了 (実際)

2018年6月15日

試験登録日

最初に提出

2015年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年11月13日

最初の投稿 (見積もり)

2015年11月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月11日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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