脓毒症中期因子和 ACE-Ang II 诱导的内皮损伤
2018年12月11日 更新者：Jingyuan,Xu、Southeast University, China
脓毒症中血浆中期因子相关器官功能障碍和血管损伤
据报道，血浆中期因子在感染和血管紧张素转换酶 (ACE) 的调节剂中升高。
我们的目的是研究脓毒症患者的血浆中期因子及其与 28 天死亡率和器官功能的关系，以及与血浆 ACE 和血管紧张素 II 的关系。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
该研究表明，Ang II 可诱导脓毒症患者的内皮损伤。
中期因子已被证明可调节肾素-血管紧张素系统，并在血管紧张素 (ANG) II 的上游信号通路中发挥作用。
研究人员希望了解脓毒症中中期因子水平与 ACE-Ang II 诱导的内皮损伤之间的关系
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
26
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jiangsu
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Nanjing、Jiangsu、中国、210009
- Department of Critical Care Medicine
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
诊断为败血症的患者
描述
根据拯救败血症运动 (2016) 的定义，纳入标准是诊断为败血症的成年患者（年龄 > 18 岁且 < 80 岁）
排除标准包括： 1.年龄<18岁或>80岁； 2.怀孕或哺乳； 3.恶性肿瘤； 4. 除脓毒症外血浆中期因子可能升高的患者，包括急性心肌梗死、中风、肢体血栓形成、慢性肾功能不全（基线血浆肌酸≥2 mg/dL）、自身免疫性疾病和阿尔茨海默综合征； 5. 24小时内死亡或从ICU出院的患者；或者， 6. 无法获得书面同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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败血症患者
我们招募了2017年11月至2018年3月在三级医院中大医院重症医学科收治的患者。
根据 Surviving Sepsis Campaign (2016) 的定义，纳入标准是诊断为败血症的成年患者（年龄 > 18 岁且 < 80 岁）。
排除标准包括： 1.年龄<18岁或>80岁； 2.怀孕或哺乳； 3.恶性肿瘤； 4. 除脓毒症外血浆中期因子可能升高的患者，包括急性心肌梗死、中风、肢体血栓形成、慢性肾功能不全（基线血浆肌酸≥2 mg/dL）、自身免疫性疾病和阿尔茨海默综合征； 5. 24小时内死亡或从ICU出院的患者；或者， 6. 无法获得书面同意。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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28天死亡率
大体时间：最多 28 天
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所有患者均随访至 28 天，并记录全因死亡率。
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最多 28 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月31日
研究完成 (实际的)
2018年6月15日
研究注册日期
首次提交
2015年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2015年11月13日
首次发布 (估计)
2015年11月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月11日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
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