Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Midkine en ACE-Ang II veroorzaakten endotheliaal letsel bij sepsis

11 december 2018 bijgewerkt door: Jingyuan,Xu, Southeast University, China

Plasma Midkine-geassocieerde orgaandisfunctie en vaatletsel bij sepsis

Plasma-midkine is naar verluidt verhoogd bij infectie en een regulator van angiotensine-converterend enzym (ACE). We wilden de plasma-midkine onderzoeken bij septische patiënten en de associatie ervan met 28-dagen mortaliteit en orgaanfunctie, en ook met plasma-ACE en angiotensine II.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Sepsis

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie toonde aan dat Ang II endotheelbeschadiging induceerde bij sepsispatiënten. Van Midkine is aangetoond dat het het renine-angiotensinesysteem reguleert en werkt in de stroomopwaartse signaalroute van angiotensine (ANG) II. De onderzoekers willen toegang krijgen tot de relatie tussen midkine-niveau en ACE-Ang II-geïnduceerde endotheelbeschadiging bij sepsis

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Jiangsu
  - Nanjing, Jiangsu, China, 210009
    - Department of Critical Care Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten bij wie de diagnose sepsis is gesteld

Beschrijving

De inclusieve criteria waren volwassen patiënten (leeftijd > 18 jaar en < 80 jaar oud) met de diagnose sepsis, volgens de definitie van de Surviving Sepsis Campaign (2016)

Exclusieve criteria waren: 1. leeftijd < 18 jaar of > 80 jaar oud; 2. zwangerschap of borstvoeding; 3. maligniteit; 4. patiënten met mogelijk verhoogde plasma-midkine afgezien van sepsis, waaronder acuut myocardinfarct, beroerte, ledemaattrombose, chronische nierdisfunctie (baseline plasmacreatine ≥2 mg/dl), auto-immuunziekten en het syndroom van Alzheimer; 5. patiënten binnen 24 uur overleden of ontslagen van de IC; of, 6. schriftelijke toestemmingen konden niet worden verkregen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
septische patiënten We rekruteerden de patiënten die waren opgenomen in de afdeling Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, een tertiair ziekenhuis, van november 2017 tot maart 2018. De inclusieve criteria waren volwassen patiënten (leeftijd > 18 jaar en < 80 jaar oud) met de diagnose sepsis, volgens de definitie van de Surviving Sepsis Campaign (2016). Exclusieve criteria waren: 1. leeftijd < 18 jaar of > 80 jaar oud; 2. zwangerschap of borstvoeding; 3. maligniteit; 4. patiënten met mogelijk verhoogde plasma-midkine afgezien van sepsis, waaronder acuut myocardinfarct, beroerte, ledemaattrombose, chronische nierdisfunctie (baseline plasmacreatine ≥2 mg/dl), auto-immuunziekten en het syndroom van Alzheimer; 5. patiënten binnen 24 uur overleden of ontslagen van de IC; of, 6. schriftelijke toestemmingen konden niet worden verkregen.

Groep / Cohort

septische patiënten

We rekruteerden de patiënten die waren opgenomen in de afdeling Critical Care Medicine, Zhongda Hospital, een tertiair ziekenhuis, van november 2017 tot maart 2018. De inclusieve criteria waren volwassen patiënten (leeftijd > 18 jaar en < 80 jaar oud) met de diagnose sepsis, volgens de definitie van de Surviving Sepsis Campaign (2016). Exclusieve criteria waren: 1. leeftijd < 18 jaar of > 80 jaar oud; 2. zwangerschap of borstvoeding; 3. maligniteit; 4. patiënten met mogelijk verhoogde plasma-midkine afgezien van sepsis, waaronder acuut myocardinfarct, beroerte, ledemaattrombose, chronische nierdisfunctie (baseline plasmacreatine ≥2 mg/dl), auto-immuunziekten en het syndroom van Alzheimer; 5. patiënten binnen 24 uur overleden of ontslagen van de IC; of, 6. schriftelijke toestemmingen konden niet worden verkregen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Sterfte van 28 dagen Tijdsspanne: tot 28 dagen	Alle patiënten werden tot 28 dagen gevolgd en sterfte door alle oorzaken werd geregistreerd.	tot 28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Southeast University, China

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Xu JY, Chang W, Sun Q, Peng F, Yang Y. Pulmonary midkine inhibition ameliorates sepsis induced lung injury. J Transl Med. 2021 Feb 27;19(1):91. doi: 10.1186/s12967-021-02755-z.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

16 november 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2015ZDSYLL069.0

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

University of Kansas Medical Center
University of Kansas

Werving

Functie van circulerende exosomen bij sepsis-geïnduceerde immunosuppressie

Sepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmie

Verenigde Staten
Jip Groen
InBiome

Werving

Moleculaire cultuur voor de diagnose van neonatale sepsis

Microbiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsis

Nederland
Karolinska Institutet
Örebro University, Sweden

Voltooid

Sepsis voorspellen; de voorspellende waarde van maatregelen aan het bed in de ambulance

Sepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig

Zweden
The University of Queensland
Royal Brisbane and Women's Hospital

Onbekend

Oefening bij ernstig zieke patiënten met sepsis

Sepsis-syndromen

Australië
Ohio State University

Voltooid

Evaluatie van CPD MNV als hulpmiddel bij de diagnose en risicobeoordeling van sepsis (protocol # sepsis 1-14) (Beckman)

Sepsis, ernstige sepsis en septische shock

Verenigde Staten
Beckman Coulter, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Werving

Sepsis CDS Master Inschrijving Studie Protocol

Ernstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shock

Verenigde Staten
Indonesia University

Voltooid

Impact van behandeling met lage dosis niet-gefractioneerde heparine op ontsteking bij sepsis

Ernstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shock

Indonesië
University of Leicester
University Hospitals, Leicester; The Royal College of Anaesthetists

Voltooid

Afgifte van nociceptine uit granulocyten bij sepsis

Sepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroom

Verenigd Koninkrijk
Weill Medical College of Cornell University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkers

Voltooid

Mitochondriaal DNA als biomarker van sepsis-ernst (MBOSS)

Sepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroom

Verenigde Staten
Inverness Medical Innovations

Voltooid

Het nut van ischemie gemodificeerd albumine (IMA) bij sepsis

Sepsis | Systemisch ontstekingsreactiesyndroom | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroom

Verenigde Staten