血液量の変化が耐糖能に及ぼす影響 (BV-GT)
床上安静と有酸素運動トレーニング後の血液量変化が耐糖能に及ぼす影響
この研究で研究者らは、運動トレーニング後のインスリン感受性の上昇と、就寝後のインスリン感受性の低下を引き起こすメカニズムについて詳しく説明したいと考えています。
研究者らは、血液量の変化に伴ってグルコースの希釈空間も変化するため、トレーニング中と床上安静時の血液量の同時発生がインスリン感受性の変化を説明できるのではないかと推測している。
さらに、研究者らは、骨格筋のグルコース取り込みおよびグリコーゲン貯蔵能力の変化がグルコース感受性に及ぼす影響についても研究したいと考えている。
したがって、A) 訓練を受けていない健康な被験者を対象とした床上安静研究、B) 肥満の前糖尿病患者を対象とした訓練研究が実施されます。
調査の概要
詳細な説明
身体的不活動がインスリン感受性の低下につながることは疑いなく、身体的活動がインスリン感受性を改善するのとは対照的に、その根底にあるメカニズムはまだほとんどわかっていません。 この研究により、研究者らは観察された変化を説明できる可能性のある 2 つの独立した仮説を検証したいと考えています。
最初の仮説は、床上安静後の経口ブドウ糖負荷試験（インスリン感受性の低下を示す）に反応した既知の循環グルコースレベルの増加の説明の一部は、付随的に血液量が減少し、それによって希釈スペースが減少したためであるというものです。
さらに研究者らは、トレーニング期間後の経口ブドウ糖負荷試験に対するグルコース反応の低下（インスリン感受性の改善を示す）は、運動による血液量の増加、したがって希釈スペースの増加に関連していると推測している。
これに基づいて、これら 2 つの実験アプローチ (床上安静と有酸素運動トレーニング) でテストされる仮説は、床上安静と有酸素運動トレーニング後に観察される耐糖能の変化の少なくとも一部は、同時に起こる耐糖能の変化に関連しているということです。血液量。
検証される 2 番目の仮説は、床上安静および身体トレーニング後の経口耐糖能検査後の循環グルコース レベルの変化に対するもう 1 つの重要な要因は、それぞれ骨格筋のグルコース取り込みおよびグリコーゲン貯蔵能力の低下または改善に関連しているというものです。 ここでの理論的根拠は、健康な患者と 2 型糖尿病患者では、運動トレーニングによって骨格筋のグリコーゲン含有量と貯蔵能力がそれぞれ増加し、床上安静はその逆であるということです。
この仮説を検証するために、2 つの異なる介入研究が実施されます。 研究 1 は、訓練を受けていない健康な被験者を対象とした安静研究であり、研究 2 は、肥満の「前糖尿病患者」を対象とした訓練研究です。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Zurich、スイス、8057
- 募集
- Institute of Physiology, University of Zurich
-
コンタクト：
- Carsten Lundby, Prof. Dr.
- 電話番号：+41 +41 44 635 50 52
- メール：carsten.lundby@access.uzh.ch
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
安静：
包含基準:
- 署名によって文書化されたインフォームド・コンセント
- 年齢: 18-35
- 健康（慢性疾患がない）
- BMI: 19-25
- 最大酸素摂取量: 35-50 ml O2/min/kg
除外基準:
- 慢性疾患
- 被験者が測定に参加できない健康上の問題（すなわち、 心臓欠陥）
- 静脈血栓塞栓症または腎不全の身近な既往歴（第1学年親族）
- 先月の献血回数
- 血液量、グルコース代謝、体重に影響を与えることがわかっている薬物
- 標高2500m以上に1日以上滞在する
- フラグミンまたはヘパリンに対する既知のアレルギー
トレーニング：
包含基準:
- 署名によって文書化されたインフォームド・コンセント
- 年齢: 35-50
- BMI: 30-40
- 脂肪%: 30-40%
- 最大酸素摂取量: 20-35 ml O2/分/kg
- HbA1c: 5.5 - 7.0 %
除外基準:
- 慢性疾患
- 被験者が測定に参加できない健康上の問題（例： 心臓欠陥）
- 先月の献血回数
- 血液量、グルコース代謝、体重に影響を与えることがわかっている薬物
- 標高2500m以上に1日以上滞在する
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：安静
4日間の安静
|
|
|
実験的：運動トレーニング
最大心拍数の 65 % の平均強度で週に 4 回の監視付きセッションを含む 6 週間の有酸素運動トレーニング
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
血液量の変化
時間枠：ベースラインと 4 日間
|
ベースラインと 4 日間
|
|
耐糖能の変化
時間枠：ベースラインと 4 日間
|
ベースラインと 4 日間
|
|
血液量の変化
時間枠：ベースラインと6週間
|
ベースラインと6週間
|
|
耐糖能の変化
時間枠：ベースラインと6週間
|
ベースラインと6週間
|
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Carsten Lundby, Prof. Dr.、Institute of Physiology, University of Zurich
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。