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血容量变化对糖耐量的影响 (BV-GT)

2015年11月19日 更新者:Carsten Lundby

卧床休息和有氧运动训练后血容量变化对糖耐量的影响

在这项研究中,研究人员想详细说明导致运动训练后胰岛素敏感性升高和卧床休息后胰岛素敏感性降低的机制。

研究人员推测,训练和卧床休息期间血容量的伴随机会可能解释了胰岛素敏感性的变化,因为随着血容量的变化,葡萄糖的稀释空间也会发生变化。

此外,研究人员希望研究骨骼肌葡萄糖摄取和糖原储存能力改变对葡萄糖敏感性的影响。

因此,将进行 A) 对未经训练的健康受试者进行卧床休息研究和 B) 对肥胖前期糖尿病患者进行训练研究。

研究概览

详细说明

虽然毫无疑问,缺乏身体活动会导致胰岛素敏感性降低,而与此相反,身体活动会提高胰岛素敏感性,但潜在的机制在很大程度上仍然是未知的。 通过这项研究,研究人员希望检验两个可以解释观察到的变化的独立假设:

第一个假设是,对于卧床休息后口服葡萄糖耐量试验(表明胰岛素敏感性降低)引起的已知循环葡萄糖水平升高的部分解释是由于伴随的血容量减少,从而稀释空间减少。

此外,研究人员还推测,训练期后对口服葡萄糖耐量试验的葡萄糖反应降低(表明胰岛素敏感性提高)与运动引起的血容量增加有关,从而增加了稀释空间。

基于此,要用这两种实验方法(卧床休息和有氧运动训练)检验的假设是,卧床休息和有氧运动训练后观察到的葡萄糖耐量变化的至少一部分与同时发生的变化有关血量。

要检验的第二个假设是,卧床休息和体育锻炼后口服葡萄糖耐量试验后循环葡萄糖水平变化的另一个重要因素分别与骨骼肌葡萄糖摄取和糖原储存能力的降低或提高有关。 这里的基本原理是运动训练分别增加了健康和 2 型糖尿病患者的骨骼肌糖原含量和储存能力,而卧床休息则相反。

为了检验这一假设,将进行两项不同的干预研究。 研究 1 是一项针对未经训练的健康受试者的卧床休息研究,研究 2 是一项针对肥胖“糖尿病前期患者”的训练研究。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zurich、瑞士、8057
        • 招聘中
        • Institute of Physiology, University of Zurich
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

卧床:

纳入标准:

  • 通过签名记录的知情同意
  • 年龄:18-35
  • 身体健康(无慢性疾病)
  • 体重指数:19-25
  • 最大摄氧量:35-50 ml O2/min/kg

排除标准:

  • 慢性疾病
  • 任何不允许受试者参与测量的健康问题(即 心脏缺陷)
  • 熟悉的静脉血栓栓塞病史(一级亲属)或肾功能不全
  • 最近一个月献血
  • 已知对血容量、葡萄糖代谢和体重有影响的任何药物
  • 在2500米以上停留1天以上
  • 已知对 Fragmin 或肝素过敏

训练:

纳入标准:

  • 通过签名记录的知情同意
  • 年龄:35-50
  • 体重指数:30-40
  • 脂肪百分比:30-40 %
  • 最大摄氧量:20-35 ml O2/min/kg
  • 糖化血红蛋白:5.5 - 7.0 %

排除标准:

  • 慢性疾病
  • 任何不允许受试者参与测量的健康问题(即 心脏缺陷)
  • 最近一个月献血
  • 已知对血容量、葡萄糖代谢和体重有影响的任何药物
  • 在2500米以上停留1天以上

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:卧床休息
卧床休息4天
实验性的:运动训练
6 周的有氧耐力运动训练,每周 4 次监督训练,平均强度为最大心率的 65%

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血容量变化
大体时间:基线和 4 天
基线和 4 天
葡萄糖耐量的变化
大体时间:基线和 4 天
基线和 4 天
血容量变化
大体时间:基线和 6 周
基线和 6 周
葡萄糖耐量的变化
大体时间:基线和 6 周
基线和 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Carsten Lundby, Prof. Dr.、Institute of Physiology, University of Zurich

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年1月1日

初级完成 (预期的)

2016年4月1日

研究完成 (预期的)

2016年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2015年11月19日

首次发布 (估计)

2015年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年11月19日

最后验证

2015年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KEK-ZH-Nr. 2015-0453

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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