Hemodynamic Effects of Dexmedetomidine in Septic Shock
Effects of Dexmedetomidine on Pressor Response to Norepinephrine in Patients With Septic Shock
調査の概要
詳細な説明
The present study was designed as a prospective study. All patients enrolled in the study will require norepinephrine to maintain MAP between 65 and 75 mmHg despite adequate volume resuscitation and will be sedated according to istitutional guidelines with propofol and remifentanyl. After 8 h had elapsed during stable hemodynamic conditions, an initial set of measurements will be obtained during the sedation with propofol and remifentanyl. This set of measurements will be considered as baseline. In the patients in which conventional sedation will be replaced by dexmedetomidine and remifentanyl, a second set of measurements will be obtained after 4 h had elapsed during stable conditions. A final set of mesurements will be obtained after another 8-h period in stable conditions after switcheing back again to propofol and remifentanyl, .
During the observational period the dosage rate of norepinephrine will be adjusted to maintain the same threshold MAP of 65-75 mmHg All other medications were held constant.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Rome、イタリア、00161
- Departement of Anesthesiology and Intensive Care of the University of Rome La Sapienza
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- septic shock
- need for sedation
Exclusion Criteria:
-
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：デクスメデトミジン
|
Sedation with propofol and remifentanyl will be replaced by a sedation with dexmedetomidine and remifentanyl
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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norepinephrine dose
時間枠：4 hours
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4 hours
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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cardiac output
時間枠：4 hours
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4 hours
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mean arterial pressure
時間枠：4 hours
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4 hours
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heart rate
時間枠：4 hours
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4 hours
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 3820
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
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