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暴力を防ぐためのトラウマサービス介入 (TSI)

2018年6月28日 更新者:Steven M. Albert、University of Pittsburgh
主な結果:研究参加者とそのネットワーク上の連絡先を6か月間追跡調査し、ソーシャルワークのケース管理プロトコルがトラウマサービスの再犯と犯罪による暴力逮捕の減少につながるかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

ペンシルベニア州アレゲニー郡では、毎年100~120件の殺人事件が発生し続けており、おそらくその2~3倍の数の銃による負傷があり、入院が必要となる。 銃による殺人は圧倒的に 15 ~ 35 歳のアフリカ系アメリカ人男性に影響を与えています。 研究者らは、暴力予防におけるこれまでの取り組みを踏まえ、救急治療室での「教えられる瞬間」を利用した病院外傷サービス介入を開始することを提案している。 アレゲニー郡でレベル I 外傷サービスを提供する 4 つの病院すべてが、全国病院暴力介入ネットワーク (NNHVI) によって開発された証拠に基づく取り組みであるこのプログラムを主催することに同意しました。 NNHVI モデルの適応は、被害者自身だけでなく銃撃被害者のソーシャル ネットワークにも焦点を当てます。 介入の取り組みは、職業訓練や指導から、異なるコミュニティへの移住まで多岐にわたります。 調査員は、郡のレベルI外傷サービスで特定されたすべての銃撃被害者に調査に参加し、介入を受ける機会を提供する予定だ。 研究プロトコルの参加者は、介入のために高リスクのソーシャルネットワークのメンバーを募集するよう求められます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

111

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15261
        • University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 銃撃被害者は治療を受け、レベルI外傷施設から退院。または銃による暴力の危険性が高い銃撃被害者のソーシャルネットワークのメンバー -

除外基準:

  1. 自殺未遂による銃創
  2. 非暴力エピソードによる銃創(狩猟事故など)
  3. 認知障害のため研究面接に参加できない
  4. 銃撃を受けてコミュニティを離れる予定
  5. 外傷治療から刑務所へ釈放される
  6. インフォームドコンセントを提供できない -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソーシャルワーク介入
全国病院暴力介入ネットワーク(NNHVI)は、銃撃被害者が病院の外傷サービスで治療を受けているときに介入することは、高リスクの個人を適切な症例管理サービスに結び付けるのに効果的である可能性があり、このサービスの連携によりさらなる暴力のリスクが低下する可能性があると示唆しています。 。 NNHVI モデルの適応では、被害者自身だけでなく銃撃被害者のソーシャル ネットワークにも焦点を当てます。 介入の取り組みは、職業訓練や指導から、異なるコミュニティへの移住まで多岐にわたります。
全国病院暴力介入ネットワーク(NNHVI)は、銃撃被害者が病院の外傷サービスで治療を受けているときに介入することは、高リスクの個人を適切な症例管理サービスに結び付けるのに効果的である可能性があり、このサービスの連携によりさらなる暴力のリスクが低下する可能性があると示唆しています。 。 NNHVI モデルの適応では、被害者自身だけでなく銃撃被害者のソーシャル ネットワークにも焦点を当てます。 介入の取り組みは、職業訓練や指導から、異なるコミュニティへの移住まで多岐にわたります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トラウマサービスの再犯
時間枠:6ヵ月
銃による怪我のため病院の外傷治療施設への再入院
6ヵ月
凶悪犯罪で逮捕
時間枠:6ヵ月
刑事暴力に関わる逮捕がDA文書に記載されている
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ソーシャルワークのケース管理目標
時間枠:6ヵ月
教育プログラムへの登録、職業訓練、薬物およびアルコールの治療を受ける、トラウマカウンセリング
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2018年5月1日

研究の完了 (実際)

2018年5月1日

試験登録日

最初に提出

2013年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年12月29日

最初の投稿 (見積もり)

2015年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月28日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UN2013-67786

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データはアーカイブされ、資格のある調査員が利用できるようになります。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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