- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02642224
Trauma Services Intervention för att förebygga våld (TSI)
28 juni 2018 uppdaterad av: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Primärt resultat: Forskningsdeltagare och deras nätverkskontakter kommer att följas under 6 månader för att bedöma om ett protokoll för ärendehantering inom socialt arbete leder till minskning av återfall i traumatjänster och arresteringar av kriminellt våld.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Allegheny County, PA fortsätter att drabbas av mellan 100-120 mord varje år, med kanske 2-3 gånger så många skottskador som kräver sjukhusvistelse.
Mord med skjutvapen drabbar överväldigande afroamerikanska män i åldrarna 15-35.
Med utgångspunkt i tidigare insatser för att förebygga våld, föreslår utredarna att lansera en traumatjänst för sjukhus som kommer att dra nytta av en "lärbar stund" på akuten.
Alla fyra sjukhus som tillhandahåller Trauma-tjänster på nivå I i Allegheny County har gått med på att vara värd för programmet, en evidensbaserad insats utvecklad av National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI).
Anpassningen av NNHVI-modellen kommer att fokusera på de sociala nätverken för skottoffren såväl som offren själva.
Interventionsinsatser kommer att sträcka sig från arbetsträning och mentorskap till omplacering till olika samhällen.
Utredarna kommer att erbjuda möjligheten att delta i forskningen och ta emot interventionen till alla skottoffer som identifierats i länets nivå I traumatjänster.
Deltagare i forskningsprotokollet kommer att uppmanas att rekrytera sina högriskmedlemmar i sociala nätverk för interventionen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
111
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15261
- University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 60 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18+
- Skjutoffer behandlas och skrivs ut från traumainrättning på nivå I; eller medlem av socialt nätverk av skottoffer som kan ha hög risk för skjutvapenvåld -
Exklusions kriterier:
- Skottskador på grund av självmordsförsök
- Skottskada på grund av en icke-våldsepisod (t.ex. jaktolycka)
- Kan inte delta i forskningsintervju på grund av kognitiv brist
- Planerar att lämna samhället till följd av skottlossning
- Utskriven från traumatjänst till fängelse
- Kan inte ge informerat samtycke -
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Socialt arbete insats
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) föreslår att ingripande när skottskadade får behandling i sjukhustraumatjänster kan vara effektivt för att länka högriskindivider till lämpliga ärendehanteringstjänster, och att denna servicekoppling kan minska risken för ytterligare våld .
Vår anpassning av NNHVI-modellen kommer att fokusera på de sociala nätverken för skottoffren såväl som offren själva.
Interventionsinsatser kommer att sträcka sig från arbetsträning och mentorskap till omplacering till olika samhällen.
|
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) föreslår att ingripande när skottskadade får behandling i sjukhustraumatjänster kan vara effektivt för att länka högriskindivider till lämpliga ärendehanteringstjänster, och att denna servicekoppling kan minska risken för ytterligare våld .
Vår anpassning av NNHVI-modellen kommer att fokusera på de sociala nätverken för skottoffren såväl som offren själva.
Interventionsinsatser kommer att sträcka sig från arbetsträning och mentorskap till omplacering till olika samhällen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Traumatjänster återfall i brott
Tidsram: 6 månader
|
Återinläggning på sjukhusets traumatjänst på grund av vapenskada
|
6 månader
|
|
Häktning för våldsbrott
Tidsram: 6 månader
|
Arresteringar som involverar kriminellt våld noteras i DA:s dokument
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mål för ärendehantering inom socialt arbete
Tidsram: 6 månader
|
Utbildningsprogram inskrivning, arbetsträning, mottagande av drog- och alkoholbehandling, traumarådgivning
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2015
Första postat (Uppskatta)
30 december 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juli 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2018
Senast verifierad
1 juni 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UN2013-67786
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Data kommer att arkiveras och göras tillgängliga för kvalificerade utredare
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .