Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Trauma Services Intervention för att förebygga våld (TSI)

28 juni 2018 uppdaterad av: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Primärt resultat: Forskningsdeltagare och deras nätverkskontakter kommer att följas under 6 månader för att bedöma om ett protokoll för ärendehantering inom socialt arbete leder till minskning av återfall i traumatjänster och arresteringar av kriminellt våld.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Allegheny County, PA fortsätter att drabbas av mellan 100-120 mord varje år, med kanske 2-3 gånger så många skottskador som kräver sjukhusvistelse. Mord med skjutvapen drabbar överväldigande afroamerikanska män i åldrarna 15-35. Med utgångspunkt i tidigare insatser för att förebygga våld, föreslår utredarna att lansera en traumatjänst för sjukhus som kommer att dra nytta av en "lärbar stund" på akuten. Alla fyra sjukhus som tillhandahåller Trauma-tjänster på nivå I i Allegheny County har gått med på att vara värd för programmet, en evidensbaserad insats utvecklad av National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI). Anpassningen av NNHVI-modellen kommer att fokusera på de sociala nätverken för skottoffren såväl som offren själva. Interventionsinsatser kommer att sträcka sig från arbetsträning och mentorskap till omplacering till olika samhällen. Utredarna kommer att erbjuda möjligheten att delta i forskningen och ta emot interventionen till alla skottoffer som identifierats i länets nivå I traumatjänster. Deltagare i forskningsprotokollet kommer att uppmanas att rekrytera sina högriskmedlemmar i sociala nätverk för interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

111

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15261
        • University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 18+
  2. Skjutoffer behandlas och skrivs ut från traumainrättning på nivå I; eller medlem av socialt nätverk av skottoffer som kan ha hög risk för skjutvapenvåld -

Exklusions kriterier:

  1. Skottskador på grund av självmordsförsök
  2. Skottskada på grund av en icke-våldsepisod (t.ex. jaktolycka)
  3. Kan inte delta i forskningsintervju på grund av kognitiv brist
  4. Planerar att lämna samhället till följd av skottlossning
  5. Utskriven från traumatjänst till fängelse
  6. Kan inte ge informerat samtycke -

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Socialt arbete insats
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) föreslår att ingripande när skottskadade får behandling i sjukhustraumatjänster kan vara effektivt för att länka högriskindivider till lämpliga ärendehanteringstjänster, och att denna servicekoppling kan minska risken för ytterligare våld . Vår anpassning av NNHVI-modellen kommer att fokusera på de sociala nätverken för skottoffren såväl som offren själva. Interventionsinsatser kommer att sträcka sig från arbetsträning och mentorskap till omplacering till olika samhällen.
National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) föreslår att ingripande när skottskadade får behandling i sjukhustraumatjänster kan vara effektivt för att länka högriskindivider till lämpliga ärendehanteringstjänster, och att denna servicekoppling kan minska risken för ytterligare våld . Vår anpassning av NNHVI-modellen kommer att fokusera på de sociala nätverken för skottoffren såväl som offren själva. Interventionsinsatser kommer att sträcka sig från arbetsträning och mentorskap till omplacering till olika samhällen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Traumatjänster återfall i brott
Tidsram: 6 månader
Återinläggning på sjukhusets traumatjänst på grund av vapenskada
6 månader
Häktning för våldsbrott
Tidsram: 6 månader
Arresteringar som involverar kriminellt våld noteras i DA:s dokument
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mål för ärendehantering inom socialt arbete
Tidsram: 6 månader
Utbildningsprogram inskrivning, arbetsträning, mottagande av drog- och alkoholbehandling, traumarådgivning
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2015

Första postat (Uppskatta)

30 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 juli 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2018

Senast verifierad

1 juni 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UN2013-67786

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data kommer att arkiveras och göras tillgängliga för kvalificerade utredare

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera