Traumadiensten Interventie om geweld te voorkomen (TSI)
28 juni 2018 bijgewerkt door: Steven M. Albert, University of Pittsburgh
Primaire uitkomst: Onderzoeksdeelnemers en hun netwerkcontacten zullen gedurende 6 maanden worden gevolgd om te beoordelen of een protocol voor maatschappelijk werk voor casemanagement resulteert in een vermindering van recidive door traumadiensten en arrestaties wegens crimineel geweld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Allegheny County, PA wordt nog steeds geconfronteerd met 100-120 moorden per jaar, met misschien wel 2-3 keer zoveel schotwonden die ziekenhuisopname vereisen.
Moorden met vuurwapens treffen overwegend Afro-Amerikaanse mannen tussen de 15 en 35 jaar.
Voortbouwend op eerdere inspanningen op het gebied van geweldpreventie, stellen de onderzoekers voor om een traumaservice-interventie in het ziekenhuis te lanceren die gebruik zal maken van een "leermoment" op de spoedeisende hulp.
Alle vier ziekenhuizen die Level I Trauma-diensten in Allegheny County aanbieden, hebben ermee ingestemd om het programma te hosten, een evidence-based inspanning ontwikkeld door het National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI).
Aanpassing van het NNHVI-model zal zich richten op de sociale netwerken van slachtoffers van schotwonden en op de slachtoffers zelf.
Interventie-inspanningen zullen variëren van jobtraining en mentorschap tot verhuizing naar verschillende gemeenschappen.
De onderzoekers zullen de mogelijkheid bieden om deel te nemen aan het onderzoek en de interventie te ontvangen aan alle geweerschotslachtoffers die zijn geïdentificeerd in traumadiensten van niveau I in de provincie.
Deelnemers aan het onderzoeksprotocol wordt gevraagd om hun risicovolle sociale netwerkleden te rekruteren voor de interventie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
111
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15261
- University of Pittsburgh, Graduate School of Public Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18+
- Slachtoffer met schotwond behandeld en ontslagen uit traumacentrum van niveau I; of lid van een sociaal netwerk van een slachtoffer van een schotwond die mogelijk een hoog risico loopt op vuurwapengeweld -
Uitsluitingscriteria:
- Schotwond als gevolg van zelfmoordpoging
- Schotwond als gevolg van niet-gewelddadige episode (bijv. jachtongeval)
- Kan niet deelnemen aan onderzoeksinterview vanwege cognitieve stoornis
- Van plan de gemeenschap te verlaten als gevolg van een schietpartij
- Ontslagen uit de traumadienst naar de gevangenis
- Kan geen geïnformeerde toestemming geven -
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Maatschappelijk werk tussenkomst
Het National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) suggereert dat tussenbeide komen wanneer slachtoffers van geweerschoten worden behandeld in ziekenhuistraumadiensten, effectief kan zijn om personen met een hoog risico te koppelen aan geschikte casemanagementdiensten, en dat deze koppeling van diensten het risico op verder geweld kan verkleinen .
Onze aanpassing van het NNHVI-model zal zich richten op de sociale netwerken van slachtoffers van schotwonden en op de slachtoffers zelf.
Interventie-inspanningen zullen variëren van jobtraining en mentorschap tot verhuizing naar verschillende gemeenschappen.
|
Het National Network of Hospital Violence Intervention (NNHVI) suggereert dat tussenbeide komen wanneer slachtoffers van geweerschoten worden behandeld in ziekenhuistraumadiensten, effectief kan zijn om personen met een hoog risico te koppelen aan geschikte casemanagementdiensten, en dat deze koppeling van diensten het risico op verder geweld kan verkleinen .
Onze aanpassing van het NNHVI-model zal zich richten op de sociale netwerken van slachtoffers van schotwonden en op de slachtoffers zelf.
Interventie-inspanningen zullen variëren van jobtraining en mentorschap tot verhuizing naar verschillende gemeenschappen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Traumazorg recidive
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Heropname in de traumadienst van het ziekenhuis vanwege vuurwapenletsel
|
6 maanden
|
|
Arrestatie voor gewelddadige misdaad
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Arrestaties met crimineel geweld vermeld in DA rol
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Doelstellingen voor casemanagement in het maatschappelijk werk
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Inschrijving voor een educatief programma, beroepsopleiding, ontvangst van drugs- en alcoholbehandeling, traumabegeleiding
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 december 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
30 december 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juli 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juni 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UN2013-67786
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gegevens worden gearchiveerd en beschikbaar gesteld aan gekwalificeerde onderzoekers
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .